PHENODRIVE 是一類利用合成技術(shù)合成的、非動物源性的、模擬細胞外基質(zhì)的新型細胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠（或稱基質(zhì)凝膠）, 是傳統(tǒng)的基于動物提取的基質(zhì)膠的較理想的替代品。PHENODRIVE針對不同的細胞系提供了具有不同特性的基質(zhì)膠, 它可以促進細胞的生長,維持細胞的表型,并將其組織成類似于在活生物體中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)（或稱為類、細胞器）。產(chǎn)品標題:實驗室用靜電紡絲系統(tǒng)FNM伊朗Electroris納米靜電紡絲設(shè)備系統(tǒng)特點：1使得多種聚合物或復合材料可以被用于靜電紡絲工藝。

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。技術(shù)參數(shù)：1噴絲頭，采用橫向配置，Thebiggest可連接針數(shù)為2，Maximum靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運動范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。2可以對產(chǎn)品的多種參數(shù)進行控制，如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。