中藥顆粒劑是在湯劑和糖漿劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來的劑型。它開始出現(xiàn)于70年代，由于輔料中蔗糖占有相當(dāng)?shù)谋壤直环Q為干糖漿。后由于出現(xiàn)了塊狀型式但與顆粒劑一樣可沖服，故又稱為沖劑。來配方加工：客戶提供產(chǎn)品配方，我們的技術(shù)部門給予意見、確認，按照客戶的要求生產(chǎn)出半成品或成品4。該劑型攜帶服用方便，在80年代的中藥工業(yè)生產(chǎn)中曾以年遞增41.9%的速度發(fā)展。1995版中國藥典將1990年版“沖劑”重新定義為“顆粒劑”，使顆粒劑定義更為科學(xué)化。

武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司由談運良博士創(chuàng)立于2000年，位于武漢東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司經(jīng)過十余年的積累和沉淀，已經(jīng)邁入了華中地區(qū)研發(fā)實力、發(fā)展?jié)摿Α⒂绊懥σ?流的醫(yī)藥公司行列

“中藥顆粒劑”是中藥飲片加工炮制工藝及劑型改革研究的進展，是依據(jù)中醫(yī)藥理論和臨床應(yīng)用需要，而對中1藥材及中1藥材飲片進行特殊加工的一種便于攜帶和服用的療1效顯著提高的新劑型。

武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司由談運良博士創(chuàng)立于2000年， 武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)神墩五路89號（生物園路與神墩五路交匯處)致力于生物技術(shù)、中西新藥、保健1食品的研究開發(fā)及推廣事業(yè)。

顆粒劑制法是將適宜的輔料調(diào)配，通過適宜的機械操作而制成的顆粒狀制劑。1.原輔料的預(yù)處理

　　(1)原輔料使用前需核對品名、規(guī)格和數(shù)量，并目檢，過篩，如為液體應(yīng)過濾，除去異物。

　　(2)處理后的原輔料應(yīng)在盛器內(nèi)外附有標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格和重量，作好記錄。剩余的原輔料應(yīng)立即退回中間站。

　　2.配料與制粒

　　(1)由前工序轉(zhuǎn)來的細粉、稠膏(浸膏)應(yīng)通過中間站或?qū)Ｂ氋|(zhì)檢人員檢查，并附檢驗合格單。

　　(2)配料前應(yīng)先核對原輔料品名、數(shù)量、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠，應(yīng)與化驗單相符，以防錯投。配料計算、稱量及投料應(yīng)復(fù)核，操作者及復(fù)核者均應(yīng)在記錄上簽名

　　(3)制粒時，必須粉料混合均勻后，逐漸加入稠膏或粘合劑，一個批號分幾次制粒時，顆粒大小、松緊要一致。

　　(4)對粘合劑的溫度、濃度、數(shù)量等技術(shù)條件，必須按品種、特點制定必要的技術(shù)參數(shù)，嚴(yán)格控制操作。用水制粒時應(yīng)采用純水。

　　(5)稱量所用的衡器，使用前應(yīng)校正，并定期校驗。

　　(6)所使用的容器應(yīng)清潔、無異物。

武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司由談運良博士創(chuàng)立于2000年， 武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)神墩五路89號（生物園路與神墩五路交匯處)致力于生物技術(shù)、中西新藥、保健食1品的研究開發(fā)及推廣事業(yè)。

.顆粒干燥

　　(1)按品種規(guī)定控制干燥盤中的濕顆粒厚度、數(shù)量，干燥過程中應(yīng)經(jīng)常翻料，并記錄。

　　(2)嚴(yán)格控制并定時記錄烘房溫度，定時打開循環(huán)通風(fēng)裝置，防止顆粒融溶焦糊、變質(zhì)，并控制顆粒水分在規(guī)定范圍之內(nèi)。

　　(3)應(yīng)定期檢查烘箱溫度的均勻性。

　　(4)采用沸騰床干燥時，所用的空氣要凈化除塵，制定出有關(guān)相應(yīng)的技術(shù)參數(shù)，操作中應(yīng)不斷檢查有無結(jié)料現(xiàn)象。

　　(5)干燥后的顆粒應(yīng)放涼后裝入潔凈的容器中下轉(zhuǎn)。

武漢名實生物醫(yī)藥科技有限責(zé)任公司由談運良博士創(chuàng)立于2000年， 武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)神墩五路89號（生物園路與神墩五路交匯處)致力于生物技術(shù)、中西新藥、保1健食品的研究開發(fā)及推廣事業(yè)。