在20世紀(jì)70年代，日本三菱化學(xué)公司開發(fā)了以丁二烯和為原料的丁二烯乙酰氧基工藝路線，并在日本，韓國和臺灣建立了幾個生產(chǎn)設(shè)施。此后，日本德山曹達公司成功開發(fā)并工業(yè)化丁二烯氯化法，在260-300℃氧化丁二烯，形成3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2，前者用于生產(chǎn)氯丁橡膠，后者水解制備1,4-丁醇。英國戴維（現(xiàn)為Kvaerner）開發(fā)了馬來酸酐酯化加氫工藝。首先，馬來酸酐與一元醇酯化形成馬來酸二酯，然后在150-240℃和2.5-5MPa下催化氫化。獲得1,4-丁醇。

丁炔二醇是危險品嗎？

 中國MAC(mg/m3)：未制定標(biāo)準(zhǔn)

 前蘇聯(lián)MAC(mg/m3)：未制定標(biāo)準(zhǔn)

 TLVTN：未制訂標(biāo)準(zhǔn)

 TLVWN：未制訂標(biāo)準(zhǔn)

 監(jiān)測方法：

 工程控制：提供良好的自然通風(fēng)條件。

 呼吸系統(tǒng)防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。

 眼睛防護：空氣中濃度較高時，佩戴化學(xué)安全防護眼鏡。

 身體防護：穿一般作業(yè)防護服。

 手防護：戴防化學(xué)品手套。

 其他防護：工作完畢，淋浴更衣。避免長期反復(fù)接觸。定期體檢。

的三鍵能進行與yi炔相同的普通加成反應(yīng)。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾可以與兩摩爾氯進行加成反應(yīng)，但只能與一摩爾或碘起加成反應(yīng)。用鹽酸進行非催化加成，同時有一個羥基被取代，生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化，不發(fā)生取代反應(yīng)。易發(fā)生氧化反應(yīng)。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。