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鋼研納克PlasmaMS 300 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 ICP-MS擁有自主知識產(chǎn)權(quán)
軟件著作權(quán)
1.《Imass質(zhì)譜軟件》V1.0.0,2015R11S240625
文章
1.《一種四級桿質(zhì)譜儀真空測量系統(tǒng)及控制系統(tǒng)的研制》2017.2,期刊
2.《HPLC-ICP-MS 測定六種中藥中五種形態(tài)》,2016.10.北京光譜年會
3.《電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定鎳鎢合金中》2015.3.6,期刊
4.《不銹鋼薄板橫截面的激光剝蝕-電感耦合等離子體質(zhì)譜原位統(tǒng)計分布分析》2013.10
5.《電感耦合等離子體四級桿質(zhì)譜碰撞反應(yīng)池技術(shù)現(xiàn)狀與發(fā)展》,2013.3,期刊
6.《電感耦合等離子體四極桿質(zhì)譜離子光學(xué)系統(tǒng)的現(xiàn)狀和進(jìn)展》2013.3,期刊
7.《激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜新進(jìn)展》, 2012.3,期刊
8.《電感耦合等離子體法測量錳鋅》;2014,冶金分析
問
分子泵在未點(diǎn)火的情況下自己停了,再抽真空時分子泵的轉(zhuǎn)速到600左右時就再也上不去了,什么原因?
答
1、真空顯示有多少?是不是有漏?或者分子泵軸承有問題了?
2、的可能是哪里漏氣了,如果不行,趕緊聯(lián)系廠家吧!否則,分子泵壞了可麻煩了!
2、會不會是鹽的干擾問題,海水樣品中的鹽濃度超高的,不過應(yīng)該不會偏離太大,正負(fù)應(yīng)該在10%左右吧,太大就要看你的內(nèi)標(biāo)液配置是否有問題了,還有可能是樣品污染問題,很多方面呢,自己把每一步可能出現(xiàn)的問題逐步排除一下,應(yīng)該能找出原因的。
今天開機(jī)后點(diǎn)火,總是剛點(diǎn)著就滅了,一直點(diǎn)不著!
1、將氬氣壓力調(diào)大一點(diǎn),把錐和炬管從裝一次。
2、可能是氬氣不純,也可能是錐沒有裝好。
3、一是點(diǎn)火過程中的真空度不夠,如果,真空沒有問題,看看電壓,你的輸入電壓與儀器內(nèi)調(diào)試電壓看差別大不大,如果超過10V點(diǎn)火就不是很順利。
4、可能真空有問題的說或者是炬管之類的內(nèi)有較少存液。
MS的穩(wěn)定時間究竟有多長,4小時以后,Cu的濃度3PPb變?yōu)?0PPb,重質(zhì)量數(shù)變化不大,輕質(zhì)量變化大,特別是Cu。大家出現(xiàn)過這種情況嗎?
1、ICP-MS長期穩(wěn)定性還不錯,驗收時2小時的5種元素的計數(shù)RSD<3%你測的Gu的濃度增大,是不是你的樣品溶液有所變化呢?
2、錐的問題。
3、如出現(xiàn)此現(xiàn)象,可將錐取出清洗或換新錐。
Plasma MS300型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定土壤中14種元素
土壤是人們賴以生存的重要自然資源,土壤的安全問題直接影響著糧食安全,與人類的生存息息相關(guān)。鋼研納克采用Plasma MS 300型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,建立起了土壤健康體檢方案。該方案選用內(nèi)標(biāo)法克服土壤基體效應(yīng),通過碰撞池來消除多原子離子干擾,建立起對土壤中Be、Cr、V、Mn、Co等14種元素的檢測分析方法。該方法簡單快速,準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好,適用于土壤中無機(jī)污染物的檢測。
1.1儀器配置及參數(shù):
Plasma 300 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的質(zhì)譜分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點(diǎn)如下:
高通量四級桿質(zhì)量分析器;
渦輪分子泵提供可靠真空系統(tǒng);
碰撞反應(yīng)池系統(tǒng);
Plasma MS300型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀
射頻功率/W 1300 輔助氣流速/L·min-1
冷卻氣流速/L·min-1 13.5 蠕動泵轉(zhuǎn)速/rpm 35
載氣流速/L·min-1 1.03 玻璃同心
1.2實驗樣品及試劑
土壤成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):GBW07404(GSS-4),GBW07405(GSS-5)。
,ρ≈1.42 g/ml,優(yōu)級純;
超純水:經(jīng)超純水機(jī)凈化,電阻率為18.25MΩ。
高純氬氣(純度不小于99.99%);
1.4樣品處理
樣品處理可參考標(biāo)準(zhǔn)《HJ 766-2015 固體廢物 金屬元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》,本實驗經(jīng)過一定改進(jìn)后形成了本方法。稱取一定量土壤標(biāo)樣于微波消解罐中,使用、、消解后,將溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯燒杯中加入趕酸,用3%溶解鹽類并轉(zhuǎn)移至50ml塑料容量瓶,加入內(nèi)標(biāo),定容搖勻。待分析。
ICP-MS的前處理方法包括
1、稀釋和溶解:適合直接溶解的液體或固體樣品
2、普通酸溶消溶:可以溶解于無機(jī)酸獲有機(jī)酸的固體樣品,部分金屬和非金屬固體樣品
3、微波消解:難溶的土壤、合金、礦石等樣品
4、密閉悶罐消解1:密閉環(huán)境,高壓消解,普通酸溶無法完全消解樣品可以嘗試該方法
5、熔融:采用熔劑高溫狀態(tài)下熔融,一般地質(zhì)礦樣使用該方法居多
6、基體分離:色譜、離心、電熱蒸發(fā)等