生物藥品檢測編輯制藥業(yè)對密封容器進行視覺檢測主要有兩種方法：依賴人的能力的人工視覺檢查（MVI）和依靠機器視覺的自動化檢測）。自動燈檢的優(yōu)點顧名思義，人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產(chǎn)品予以剔除。人工燈檢要求對檢驗人員進行培訓(xùn)和鑒定，確認(rèn)他們能夠執(zhí)行這種任務(wù)。采用輔助檢查手段如使用對比顏色和放大鏡可以提高人工檢測精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過程無法進行驗證。對大批量生產(chǎn)的產(chǎn)品進行檢查將需要更多的檢查人員，由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動檢測系統(tǒng)來檢測可見粒子。

藥品常規(guī)檢測編輯1.正確采用檢驗標(biāo)準(zhǔn)的重要性：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的概念藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是指依照藥品管理法律法規(guī)制定的用以檢測藥品是否符合質(zhì)量要求的技術(shù)規(guī)范。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類：《中華人民共和國藥典》及其增補本；藥品監(jiān)督管理部門頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)國家藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準(zhǔn)件等；省級中藥材標(biāo)準(zhǔn)；升級中藥飲片炮制規(guī)范；機構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)等。

衛(wèi)生安全評價項目包括：消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。政府單位備案申報需要排隊，周期太長，影響新品上市，為客戶提供專業(yè)備案申報服務(wù)，強大技術(shù)支持加周期優(yōu)勢，為客戶產(chǎn)品上市提供高效保障。

不知道具體檢測什么項目怎么辦

因標(biāo)準(zhǔn)信息繁多及其它方面的原因，很多客戶會出現(xiàn)不清楚需要檢測什么項目的情況，這種情況下，西藥質(zhì)檢報告檢測專家會向客戶推薦項目，但需要客戶提供以下信息：

1）提供產(chǎn)品詳細介紹，特別是用途      

2）提供檢測的總要求，比如是檢測環(huán)保要求還是性能上的檢測？

3）其他信息，比如檢測報告樣本

對于不明確檢測項目的客戶，給予顧問式指導(dǎo)，查詢標(biāo)準(zhǔn)、提供參考項目等，在客戶允許的情況下，可直接和買家溝通，明確買家意圖！