我國(guó)目前在地下水污染調(diào)查及地下水污染物遷移轉(zhuǎn)化模式方面做了不少基礎(chǔ)性工作，但在具體的地下污水處理技術(shù)方面做的工作卻不多，而國(guó)外，尤其是歐美國(guó)家自20世紀(jì)70年代以來在地下水點(diǎn)源污染治理方面取得了很大的進(jìn)展，且逐漸發(fā)展形成較為系統(tǒng)的地下污水處理技術(shù)。地下水污染處理技術(shù)歸納起來主要有：物理處理法、水動(dòng)力控制法、抽出處理法、原位處理法。該技術(shù)與原位物化法中的氣沖技術(shù)相似，都是將空氣注入受污染區(qū)域底部，所不同的是生物氣沖的供氣量要小一些，只要能達(dá)到刺激微生物生長(zhǎng)的供氣量即可。

　　1.1物理法

　　物理法是用物理的手段對(duì)受污染地下水進(jìn)行治理的一種方法，概括起來又可分為：

據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)造紙業(yè)排放的耗氧有機(jī)物約占工業(yè)廢水排放總量的1/4，城市污水的有機(jī)物濃度不高，但因水量較大，城市污水排放的耗氧有機(jī)物總量也很大。污水二級(jí)生物處理要重點(diǎn)解決的問題就是將這些物質(zhì)的絕大部分從污水中去除掉。

　　耗氧有機(jī)物成分復(fù)雜分別測(cè)定其中各種膠有機(jī)物的濃度相當(dāng)困難，實(shí)際工作中常用cODCr、BOD5、TOC、TOD等指標(biāo)來表示。一般來說上述指標(biāo)值越高，消耗水中的溶解氧越多，水質(zhì)越差。自然水體中BOD5低于3mg/L時(shí)，水質(zhì)良好達(dá)到7.5 mg/L時(shí)，水質(zhì)已較差超過10mg/L，表明水質(zhì)已經(jīng)很差其中的溶解氧已接近于零。2)氧的存在破壞了PAOs釋磷所需的“厭氧壓抑”環(huán)境，致使厭氧以O(shè)2為終電子受體而抑制其發(fā)酵產(chǎn)酸作用，妨礙磷的正常釋放，同時(shí)也將導(dǎo)致好氧異養(yǎng)菌與PAOs進(jìn)行碳源競(jìng)爭(zhēng)。

　　易降解有機(jī)物利用生化法就可以去除，有推流式活性污泥法(例如曝氣池)，序批式活性污泥法(例如SBR、CASS工藝)、生物膜或者M(jìn)BR等。

　地埋式污水處理設(shè)備中焦化廢水的水質(zhì)因各廠工藝流程和生產(chǎn)操作方式差異很大而不同。一般焦化廠的蒸氨廢水水質(zhì)如下：CODcr3000-3800mg/L、酚600-900mg/L、10mg/L、油50-70mg/L、氨氮300mg/L左右。如果CODcr按3500mg/L計(jì)，氨氮按280mg/L計(jì)，則每噸焦炭少可產(chǎn)生0.65kgCODcr和0.05kg氨氮，全國(guó)機(jī)焦產(chǎn)量為7000萬噸，則每年可產(chǎn)生45500噸CODcr和3500噸氨氮，如果污水不處理，將對(duì)環(huán)境造成多么大的污染。3億噸,工業(yè)廢水排放量在2005—2015年里占總廢水量的27。

在傳統(tǒng)A2/O脫氮除磷系統(tǒng)中，碳源主要消耗于釋磷、反硝化和異養(yǎng)菌的正常代謝等方面，其中釋磷和反硝化速率與進(jìn)水碳源中易降解部分的含量有很大關(guān)系。一般而言，要同時(shí)完成脫氮和除磷兩個(gè)過程，進(jìn)水的碳氮比(BOD5 /ρ(TN))>4～5，碳磷比(BOD5 /ρ(TP))>20～30。氧化分為兩個(gè)階段，一階段是將化物氧酸鹽，二階段再將酸鹽氧化成二氧化碳和氮?dú)狻?

　　當(dāng)碳源含量低于此時(shí)，因前端厭氧區(qū) PAOs 吸收進(jìn)水中揮發(fā)性脂肪酸(VFAs)及醇類等易降解發(fā)酵產(chǎn)物完成其細(xì)胞內(nèi) PHAs 的合成，使得后續(xù)缺氧區(qū)沒有足夠的碳源而抑制反硝化潛力的充分發(fā)揮，降低了系統(tǒng)對(duì) TN 的脫除效率。