濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開(kāi)發(fā)的企業(yè)。

    龍微低溫粉碎機(jī)：冷凍液的整個(gè)循環(huán)過(guò)程是在密閉的狀況下進(jìn)行，無(wú)損耗，粉碎成本非常低。配有制冷設(shè)備的磨機(jī)，非常適合粉碎粘性物料，適應(yīng)物料品種范圍廣，是各大藥廠、實(shí)驗(yàn)室、高?？蒲袡C(jī)構(gòu)、研究所等客戶理想的超微粉碎設(shè)備。

超微粉碎設(shè)備具有以下優(yōu)點(diǎn)

1、改善成品品質(zhì)：通過(guò)細(xì)胞級(jí)微粉碎，使有效成份充分釋出，生物利用度高；在確保有效的前提下，可以減少用藥量；成品品質(zhì)穩(wěn)定可控。

2、潔凈安全化技術(shù)：龍微微超微粉碎機(jī)系列嚴(yán)格按GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造，能夠滿足制藥粉體裝備的特殊要求。

3、動(dòng)態(tài)優(yōu)化技術(shù)：按物料的不同特性，在保證提高微粉碎效率和效果的同時(shí)，進(jìn)行優(yōu)化適配的技術(shù)。

        龍微低溫粉碎機(jī)：粉碎糖性、粘性等物料，在水套內(nèi)通入可達(dá)-45℃的冷凍液，冷凍液循環(huán)使用無(wú)損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會(huì)發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問(wèn)題。濟(jì)南超微粉碎專業(yè)機(jī)器濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司低溫粉碎：低溫粉碎是指將冷卻到脆化點(diǎn)溫度的物質(zhì)在外力作用下破碎成粒徑較小的顆粒或粉體的過(guò)程。

     應(yīng)用廣泛：對(duì)于任何纖維狀、高韌性、高硬度或有一定含水率的物料均可適應(yīng)。對(duì)花粉及其它孢子植物等要求打破細(xì)胞壁的物料，其破壁率高于98%。同時(shí)適應(yīng)干式和濕式粉碎，100%粉碎，無(wú)藥渣。濕式粉碎時(shí)可加入水、酒精或其它液體。

用途及適用范圍：該機(jī)主要用于韌性、硬性、纖維性等物料，如角類、水牛角、鹿茸、鹿帽等塊狀干、濕性物料的粗粉；三七、天麻、西洋參等塊狀類；黃芪、葛根、靈芝等根、莖，干、鮮等各類的中草藥的粗粉碎。

2001年杭州召開(kāi)的監(jiān)管會(huì)正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，并對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報(bào)條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級(jí)科研立項(xiàng)，并取得階段性成果（提供立項(xiàng)批件、合同書(shū)或驗(yàn)收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過(guò)400個(gè)以上（第三條申報(bào)條件讓當(dāng)時(shí)的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)）。

低溫超微粉碎機(jī)粉碎，對(duì)于任何纖維狀、高韌性、高硬度及含水量小于6%的物料均可適應(yīng)，能耗低、溫度低，避免發(fā)生物料高溫氧化、變質(zhì)和有效成分的損失和偏析。研磨主要用于超微粉碎或超大型粉碎設(shè)備，適于粉碎作業(yè)后的進(jìn)一步粉碎作業(yè)。粉碎過(guò)程全密閉無(wú)粉塵溢出，充分改善作業(yè)環(huán)境。粉碎能力強(qiáng) ： 100%粉碎無(wú)殘?jiān)?。適合干式和濕式粉碎，濕式粉碎時(shí)可加入水、酒精或其它溶劑。