清洗表面的油污、雜物：在板材片料組合成型后，必須再次清洗風(fēng)管半成品的表面油污、雜物。鉚接成型：風(fēng)管片料組合成型后，須與風(fēng)管法蘭鉚接成型，鉚接時(shí)要嚴(yán)格按照我國(guó)規(guī)范要求鉚接，且鉚釘必須經(jīng)過鍍鋅處理，鉚接后采用涂膠或錫焊的方法填塞縫隙或孔洞，需要加固的風(fēng)管，加固時(shí)加固筋只能設(shè)在風(fēng)管在外表面，且不得采用楞筋方法加固。墻板和吊頂板在安裝之前應(yīng)對(duì)吊項(xiàng)上、夾墻內(nèi)己施工完畢的隱藏工程進(jìn)行驗(yàn)收，并達(dá)到合格要求，方能進(jìn)行墻板和吊項(xiàng)板的施工。

無塵車間板材的安裝：4.吊項(xiàng)板和墻板的板縫應(yīng)均勻一致，板縫應(yīng)用密封膠均勻密封，密封處應(yīng)平整、光滑、略低于板面。5.墻板安裝應(yīng)垂直，吊項(xiàng)板安裝應(yīng)水平，板面平整，位置正確，墻與地、墻與頂、墻與墻、頂與頂之間的交接處應(yīng)有合理的結(jié)構(gòu)，保證密封，防止開裂，拐角處宜為圓角。6.板材安裝后應(yīng)進(jìn)行保護(hù)防止碰撞破壞板面。無塵技術(shù)的應(yīng)用更進(jìn)一步的提高了產(chǎn)品外觀品質(zhì)，如電視機(jī)/電腦、手機(jī)外殼、DVD/VCD。7.板材表面應(yīng)平整、光滑、色澤一致，板材表面的保護(hù)膜應(yīng)完好無損，交工前再撕膜。

P-3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于臨床、診斷、教學(xué)、或者生產(chǎn)設(shè)施，在該級(jí)別中開展有關(guān)內(nèi)源性和外源性的病源的工作，若暴露而吸入該病源會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的可能致死的病。實(shí)驗(yàn)室設(shè)雙重門或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗(yàn)區(qū)域，非本處工作人員禁止入內(nèi)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)全負(fù)壓，使用II級(jí)生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以高有效過濾器把室內(nèi)空氣過濾后排到室外；4、實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面應(yīng)能防水、耐熱、耐、耐酸堿和耐用于工作臺(tái)面及設(shè)施消毒的其他化學(xué)物質(zhì)。P-4實(shí)驗(yàn)室比P-3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán)。

不熟悉藥生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。GMP技術(shù)改造制藥廠房工程普遍存在以下情況：正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利，終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥的質(zhì)量并未明顯提高。制藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房?jī)?nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。凡進(jìn)行微生物學(xué)、生物醫(yī)類學(xué)、功能實(shí)驗(yàn)及DNA重組等領(lǐng)域的科學(xué)實(shí)驗(yàn)均需要生物安全實(shí)驗(yàn)室。