檢測elisa試劑盒如幽門螺,,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原體,,腺病毒,微小病毒B19,天皰瘡,-病毒,生殖支原體,,,,人型支原體,,輪狀病毒,流行性,,萊姆病,柯薩奇,抗解尿支原體,軍團菌,,膠原,,甲肝,脊髓灰質(zhì)炎,急性尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞病毒肝吸蟲,副,,,性單核細胞增多癥,層粘蛋白,布魯氏,,,艾柯病毒,EB病毒,A族鏈球菌等等。

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定。然而，影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。

特點編輯一、、靈敏、特異的；二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；五、節(jié)省實驗經(jīng)費。

間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二（抗）0.1ml；5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；6.’后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。



主要設(shè)備編輯試劑（1）　包被緩沖液（PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液）:Na2CO3 1.59克NaHCO3　 2.93克加蒸餾水至1000ml（2）　洗滌緩沖液（PH7.4PBS）：0.15MKH2PO4 　0.2克Na2HPO4·12H2O　2.9克NaCl　8.0克KCl　0.2克Tween-20　0.05%　0.5ml加蒸餾水至1000ml（3）　稀釋液：牛白蛋白（BSA） 0.1克加洗滌緩沖液至100ml或以羊、兔等與洗滌液配成5～10%使用。