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報考濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師
1994年3月,人事部、國家管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》;1995年7月,人事部、頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》,從此我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年4月,人事部、下發(fā)了《人事部、關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號),對原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂,明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師,執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)??荚嚬ぷ饔扇耸虏?、共同負(fù)責(zé),日常工作委托執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān),具體考務(wù)工作委托人事部人事考試中心組織實(shí)施。報考濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師
執(zhí)業(yè)藥師考試包含:法規(guī)、中藥一、中藥二、中藥綜合性、西藥一、西藥二、西藥綜合性等七個學(xué)科。藥事管理與法規(guī)較難藥事管理與法規(guī)卷子共120個題,以往的法規(guī)卷題目文本描述過多,讀起來較為費(fèi)時間??荚嚫荚嚧缶V出入并不大,依然是基本型內(nèi)容,可是出卷方式較為婉轉(zhuǎn)沒有過多平鋪直敘,應(yīng)用具體事例較多,很顯著應(yīng)征入伍了“以用定考”的方位。這一點(diǎn)將會更為提升了對考生邏輯思維能力的規(guī)定,另外對考生閱題速率及也是了一定的規(guī)定。
藥師的崗位職責(zé):1、具體指導(dǎo)和報名參加藥品配制工作中;2、負(fù)責(zé)藥品檢驗鑒定和藥品檢驗儀器設(shè)備的應(yīng)用維護(hù)保養(yǎng),確保藥品品質(zhì)合乎中國藥典要求;3、相互配合臨床實(shí)驗,制做新藥及中草藥材純化;4、查驗毒、麻、限、劇、珍貴藥品和別的藥品的應(yīng)用、管理方法狀況,發(fā)覺難題立即科學(xué)研究解決,并向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報;5、依照為消費(fèi)者配液,而且向消費(fèi)者表明怎樣服食等有關(guān)事宜;6、回應(yīng)患者和別的技術(shù)專業(yè)醫(yī)護(hù)人員的資詢;7、從業(yè)科學(xué)研究、開發(fā)設(shè)計并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗,對新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中等。在廠工作中的藥師從業(yè)科學(xué)研究,開發(fā)設(shè)計,并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗,對新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中。
藥劑師,是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱系列中的一種,一般多存在于藥品使用單位即機(jī)構(gòu)中。執(zhí)業(yè)藥師考試是人事考試中心負(fù)責(zé),執(zhí)業(yè)藥師也是國家承,等藥品經(jīng)營單位須要執(zhí)業(yè)藥師,所以執(zhí)業(yè)藥師側(cè)重等藥品經(jīng)營單位工作,一般不能作為應(yīng)聘醫(yī)院的依據(jù)。
執(zhí)業(yè)藥師:是一種從業(yè)準(zhǔn)入資格,需要通過全國執(zhí)業(yè)藥師的資格考試(一種從事藥學(xué)執(zhí)業(yè)工作的資格準(zhǔn)入性考試)。藥師:屬于一種職稱。
藥師專業(yè)技術(shù)職稱有等級之分:藥師(初級)、主管藥師(中級)、副主任藥師(副高)、主任藥師(正高)。執(zhí)業(yè)藥師是藥品行業(yè)某些崗位必備的準(zhǔn)入資格,無初、中、高之分。
藥劑師是職稱考試,每年5月考試,僅針對在醫(yī)院藥劑科工作的人員而言,必須參加的考試是5月份的職稱考試,考主管藥師的必須先考初級藥師證書,并符合相應(yīng)的工作年限,才會有相應(yīng)的職稱晉升及或工資的提升。