中國藥品追溯

一方面，《監(jiān)督管理條例》（第739號令）于近期出臺，《注冊管理辦法》、《生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》以及《體外注冊管理辦法》4項辦法修訂草案相繼公開征求意見，系列新規(guī)明確提出注冊人、備案人應當加強全生命周期質(zhì)量管理，建立產(chǎn)品追溯和召回制度，并鼓勵供應鏈各方利用標識建立信息化追溯體系，實現(xiàn)藥產(chǎn)品可追溯。

中國藥品追溯觀看機會

機會來了！為幫助藥械供應鏈各方更好的理解藥械監(jiān)管和建設的相關法規(guī)要求，幫助企業(yè)建立全球合規(guī)藥械供應鏈安全追溯體系，北京嘉華匯誠科技股份有限公司將于第60屆中國國際制藥機械博覽會CIPM期間舉辦同期會，屆時，具有藥械追溯系統(tǒng)成功搭建經(jīng)驗的將從法規(guī)解讀、體系搭建方面，結(jié)合海量成功案例，對藥品及追溯體系建設的實施進行細致、可行的理論和實踐探討。

具體會議安排如下：

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藥企參加藥機展意義

藥企參加藥機展會可以突顯企業(yè)競爭力。展會為競爭者提供了舞臺。通過訓練有素的展臺職員，積極的展前、展中促銷，引人入勝的展臺設計，以及嚴謹?shù)恼购蟾M，參展公司的競爭力可以得到提升。參觀者可以利用這個機會比較各路參展商。因此，有實力的參展商的競爭力就會突現(xiàn)。

歡迎前來參加

第60屆（2021年春季）全國制藥機械博覽會暨2021（春季）中國國際制藥機械博覽會

地點：青島世界博覽城

時間：5月10-12日  

嘉華匯誠公司展位號：N6-16-1

藥品追溯碼編碼要求

藥品追溯碼編碼要求規(guī)定了藥品追溯碼的術(shù)語和定義、編碼原則、編碼對象、基本要求、構(gòu)成要求、載體基本要求、發(fā)碼機構(gòu)基本要求以及藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)基本要求。適用于追溯體系參與方，針對在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品選擇或使用符合本標準的藥品追溯碼。