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發(fā)布時(shí)間:2021-10-21 14:17  
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真空脫水、熱過濾后,加入無水乙醇進(jìn)行分散、降溫等待產(chǎn)品析出

步驟3、將步驟2中反應(yīng)結(jié)束后的溶液進(jìn)行真空脫水、熱過濾后,加入無水乙醇進(jìn)行分散、降溫等待產(chǎn)品析出,即可得到白色粉末狀的Bis-Tris。制得 的BIS-TRIS分子式為C8H19NO5,相對(duì)分子量為209.2。取粗品70g加入500ML四口燒瓶,加入去離子水65g,活性炭5g,并進(jìn)行加熱和攪拌,加熱至80℃維持1小時(shí),用布氏漏斗過濾,冷卻后出料,烘干得成品65g,成品含量99.94%,吸光度(260nm)0.043。溶液含量為99%。


在生化研究工作中,常常要用到緩沖溶液來維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度.研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到我們工作的成效.如果提取酶實(shí)驗(yàn)體系的pH值變化或變化過大,會(huì)使酶活性下降甚至完全失活.所以我們要學(xué)會(huì)配制緩沖溶液.由弱酸及其鹽組合一起使具有緩沖作用.生化實(shí)驗(yàn)室常常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、酸、Tiris(三羥甲基氨基甲烷)等系統(tǒng),


注射時(shí)勿溢出靜脈外,以免局部壞死。

注射時(shí)勿溢出靜脈外,以免局部壞死。

可使肺泡通氣量顯著減少,故用于呼吸性酸時(shí),必須同時(shí)給氧。

注射后??稍?0~40分鐘內(nèi)糾正酸度,亦有到4~6小時(shí)方見好轉(zhuǎn)者。

應(yīng)避免劑量過大,輸注過快。

相互作用

①合用上腺皮質(zhì)、促上腺皮質(zhì)、雄時(shí),易發(fā)生高鈉血癥和水腫。

②與、奎尼丁合用,后兩者經(jīng)排泄減少。易出現(xiàn)毒性作用;堿化尿液,影響對(duì)的排泄,故合用時(shí)劑量應(yīng)減小。


堿化尿液能抑制轉(zhuǎn)化成甲醛

③與抗凝藥如華法林、M酯酶藥、H2受體拮抗劑如雷尼替丁等合用,后者吸收減少。

④與含鈣藥、乳及乳制品合用,可致乳-堿綜合征。

⑤與排鉀藥合用,增加發(fā)生低氯性堿的危險(xiǎn)。

⑥增加的口服吸收。

⑦增加臟對(duì)水楊酸制劑的排泄;鈉負(fù)荷增加使臟排泄鋰增多,故與鋰劑合用時(shí),鋰劑用量應(yīng)酌情調(diào)整。

⑧堿化尿液能抑制轉(zhuǎn)化成甲醛,從而抑制其作用,故不主張兩者合用。


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