錫林凈化堅(jiān)持品質(zhì)、效率與誠信，為客戶提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)，對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工程設(shè)計(jì)/施工，包括醫(yī)l療工程/手術(shù)室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實(shí)驗(yàn)室凈化工程/化妝品/食品/醫(yī)l療器械凈化工程/電子無塵室工程等。

保證產(chǎn)品質(zhì)量的體系：1、場地選擇要達(dá)標(biāo)，周邊的空氣含塵少，距離空氣污染源遠(yuǎn)，保證生產(chǎn)環(huán)境優(yōu)良。2、操作室流程應(yīng)該合理布局，按照要求分物流和人行通道劃分區(qū)域。3、化驗(yàn)室應(yīng)該有足夠的面積、完善的檢驗(yàn)設(shè)備和環(huán)境。醫(yī)護(hù)器械潔凈廠房設(shè)計(jì)要求能夠達(dá)到規(guī)范要求，同時(shí)大限度的節(jié)約成本，整體方案的高有效實(shí)施，需要廠房設(shè)計(jì)的科學(xué)合理的布局，節(jié)約成本就需要設(shè)備的分配、人員的合理安排，降低設(shè)備成本和人員投入成本。保證產(chǎn)品質(zhì)量的體系：1、場地選擇要達(dá)標(biāo)，周邊的空氣含塵少，距離空氣污染源遠(yuǎn)，保證生產(chǎn)環(huán)境優(yōu)良。

入庫具體的操作程序如下：檢驗(yàn)設(shè)專人負(fù)責(zé)，認(rèn)真地對風(fēng)管進(jìn)行全方面的檢查，方法是用白絲綢布對負(fù)管上有可懷疑的地方作局部試擦，以達(dá)到確無污物為合格。負(fù)責(zé)鑒證驗(yàn)收合格方可進(jìn)行封口，封口材料選用優(yōu)異素性薄膜，各邊超出法蘭邊100mm左右。為解決塑料薄膜易碰破而造成污染，在塑料薄膜外加蓋一層涂塑紡織布進(jìn)行保護(hù)。之后封口部分用膠布(帶)箍扎嚴(yán)密，再入庫存放。GMP軟件體系建立、實(shí)施磨合：9、GMP文檔編寫(內(nèi)容、格式)培訓(xùn)。

無塵車間照明線路設(shè)計(jì)與布局：無塵車間裝修照明布線應(yīng)同各類電氣線路、各專業(yè)管道一樣，遵循一個(gè)“隱蔽”的原則。無塵車間氣流流型不同，它的建筑結(jié)構(gòu)也不相同，非單向流無塵車間，一般只有上技術(shù)夾層或吊頂；垂直單向流無塵車間，設(shè)有上下技術(shù)夾層，上技術(shù)夾層是送風(fēng)靜壓箱，循環(huán)風(fēng)處理裝置、高有效過濾器，部分電力、照明、通信管線也在此敷設(shè)；其一條，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建于環(huán)境衛(wèi)生整潔的區(qū)域，周圍30米內(nèi)不得有可能對產(chǎn)品安全性造成影響的污染源。