對(duì)于國內(nèi)的化學(xué)品貿(mào)易商而言，從合規(guī)角度小編認(rèn)為應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注ISHL下的新化學(xué)物質(zhì)通報(bào)要求。首先，應(yīng)明確擬進(jìn)入日本市場(chǎng)的化學(xué)物質(zhì)是否屬列入ISHL list中，是否符合相關(guān)豁免或簡(jiǎn)易申報(bào)的要求。其次，應(yīng)正確區(qū)分ISHL和CSCL下的新化學(xué)物質(zhì)通報(bào)，兩者的物質(zhì)范圍、申報(bào)信息要求、豁免條件均有一定的差異。后，應(yīng)及時(shí)更新化學(xué)品的SDS和標(biāo)簽，以符合日本GHS法規(guī)的要求。在噴霧消毒中，行程的氣霧粒子能黏附空氣中的粉塵等微粒沉降，從而可清潔，除臭以及清新空氣，降低污濁粉塵對(duì)呼吸道的刺激和損傷作用，避免誘發(fā)呼吸道疾病發(fā)生。

ECHA在具體篩選SVHC時(shí)，主要分為以下三個(gè)步驟：

①　歐洲委yuan會(huì)或歐盟成員國向ECHA正式遞交將某一個(gè)化學(xué)物質(zhì)列為SVHC的提案；

②　ECHA在收到提案后，將其公布在網(wǎng)站上，接受公眾評(píng)議60~90天；

③　如果該物質(zhì)確實(shí)具有表1所示一項(xiàng)或多項(xiàng)危害，則ECHA會(huì)將其正式列為SVHC。

對(duì)于新加入的SVHC，ECHA還會(huì)啟動(dòng)另一項(xiàng)評(píng)估程序——授權(quán)（Authorization）。ECHA會(huì)委托g(shù)uan方或第三方實(shí)驗(yàn)室，對(duì)該物質(zhì)在歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)、進(jìn)口、使用、排放以及替代使用情況進(jìn)行quan面分析調(diào)研，并形成技術(shù)報(bào)告。

根據(jù)技術(shù)報(bào)告反饋的實(shí)際情況，ECHA會(huì)進(jìn)行quan面評(píng)估，結(jié)合該物質(zhì)的危害、在歐盟境內(nèi)的使用量以及使用范圍，決定是否優(yōu)先向歐委會(huì)提議，將該SVHC加入到REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)清單中。ECHA會(huì)事先草擬一份提案，并接受公眾評(píng)議3個(gè)月，然后再形成終提案遞交歐委會(huì)。根據(jù)ECHA的工作要求，每?jī)赡曛辽偬峤?項(xiàng)授權(quán)提案，其中份授權(quán)提案于2009年1月14日發(fā)布。（３），根據(jù)以往貿(mào)易噸位，估算產(chǎn)品的注冊(cè)噸位級(jí)別，并提前做好預(yù)注冊(cè)準(zhǔn)備。

什么是易制毒化學(xué)品？

這些產(chǎn)品既是有關(guān)行業(yè)生產(chǎn)中常用的基礎(chǔ)原料，也可以作為生產(chǎn)du品的前體物、原料和化學(xué)助劑。需要注意的是，一類、第二類所列物質(zhì)可能存在的鹽類，也被納入管制。其中帶有＊標(biāo)記的品種為一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，一類中的藥品類易制毒化學(xué)品包括原料yao及其單方制劑。因此作人口稠密地區(qū)、消毒站和病房生活距離較近及沒有供應(yīng)的地方宜采用次氯酸鈉。

易制毒化學(xué)品雖然不是du品，但是無論天然植物du品的提純加工，還是合成du品的制造，都離不開這些化學(xué)品。

次氯酸鈉折點(diǎn)氯化法主要優(yōu)點(diǎn)是可通過正確控制加氯量和對(duì)流量進(jìn)行均化，使廢水中全部氨氮降為零，同時(shí)使廢水達(dá)到消毒的目的。對(duì)于氨氮濃度低（小于50mg/L）的廢水來說，用這種方法較為經(jīng)濟(jì)。為了克服單獨(dú)采用折點(diǎn)加氯法處理氨氮廢水需要大量加氯的缺點(diǎn)，常將此法與生物硝化連用，先硝化再除微量殘留氨氮。氯化法的處理率達(dá)90%～100%，處理效果穩(wěn)定，不受水溫影響，在寒冷地區(qū)此法特別有吸引力。投資較少，但運(yùn)行費(fèi)用高，副產(chǎn)物和氯化有機(jī)物會(huì)造成二次污染，氯化法只適用于處理低濃度氨氮廢水。誠然，水量減少的成因很復(fù)雜，氣候變化、地下水消耗都是重要因素。