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層析介質(zhì)功能基團對生物分離性能的影響
功能基團的物理和化學(xué)性能是影響層析介質(zhì)與目標分子的作用的主要因素,主要決定了生物分離模式并影響其分離的選擇性和載量,因此選擇合適功能配基及密度尤其重要。另外配基與基球表面距離也會影響其介質(zhì)的分離性能,配基與基球表面距離可以通過鏈接配基和基球的手臂分子來調(diào)節(jié)。
病毒分離純化的挑戰(zhàn)與解決方案
病毒結(jié)構(gòu)通常由蛋白質(zhì)為衣殼及核酸為內(nèi)芯組成,其尺寸在20-100納米之間,與單一蛋白或核酸生物分子相比其結(jié)構(gòu)復(fù)雜得多,分子量也大很多。因此用于蛋白分離純化的層析介質(zhì)很難滿足病毒的分離純化的要求。主要原因是病毒尺寸大,而傳統(tǒng)蛋白分離純化的介質(zhì)孔徑小,因此病毒在傳統(tǒng)層析介質(zhì)的擴散速度慢,病毒在常規(guī)蛋白層析介質(zhì)上的吸附只限于外表面一薄層區(qū)域,導(dǎo)致載量低,并使得病毒在操作中大量失活。為了滿足病毒分離純化需求,納微開發(fā)出三種病毒分離純化介質(zhì)及解決方案,分別為超大孔單分散聚合物層析介質(zhì)用于病毒分離純化;小粒徑無孔層析介質(zhì)分離純化病毒;孔徑均一的整體柱分離純化病毒。
之二:通透大孔徑基球微替代小孔微球 Protein A 基球孔徑大小會影響生物分子在介質(zhì)的傳質(zhì)速度和有效載量,孔徑越大,分子傳質(zhì)速度越快,在高流速下具有高載量。基于軟膠基質(zhì)的GE Protein A親和介質(zhì)孔徑較小,比表面積高,其靜態(tài)吸附載量高,但傳質(zhì)阻力大,在駐留時間短,流速快的條件下,動態(tài)載量下降的很快。納微經(jīng)過優(yōu)化篩選,專門設(shè)計的大孔結(jié)構(gòu)基球,其孔徑達到GE Protein A 介質(zhì)的一倍左右。因此該介質(zhì)傳質(zhì)速度快,使得介質(zhì)在高流速下具有高載量。從實驗測試數(shù)據(jù)可以看到,納微UniMab與GE MabSelectSuRe在駐留時間大于4分鐘時,載量都差不多,當(dāng)駐留時間小于2分鐘時UniMab的載量比MabSelectSuRe載量高50%以上, 而且速度越快UniMab載量優(yōu)勢越明顯。生產(chǎn)效率是由動態(tài)載量和流速共同決定,流速越快載量越高,生產(chǎn)效率越高,成本越低,但親和層析介質(zhì)的動態(tài)載量與流速成反比,流速越快,載量越低,因此對于每個Protein A親和介質(zhì)純化效率都會隨著流速升率逐步提高,到了一個的流速后,如果繼續(xù)增加流速,純化效率反而降低。林東強實驗證明對于批次親和層析,駐留時間是2分鐘時生產(chǎn)效率達到,而駐留時間在2分鐘條件,UniMab的動態(tài)載量比MabSelectSuRe 高50%以上。對于連續(xù)層析駐留時間是1分鐘時生產(chǎn)效率,而這個保留時間,UniMab的動態(tài)載量更是MabSelectSuRe一倍以上。另外從流穿曲線對比圖也可以看出具有大孔結(jié)構(gòu)及高度粒徑均勻性的單分散Protein A親和層析介質(zhì)與多分散軟膠PorteinA 介質(zhì)相比具有更陡的穿透曲線,說明納微單分散層析介質(zhì)具有更暢通的孔道結(jié)構(gòu),分子擴散速度快,流穿少,回收率高。因此利用納微大孔結(jié)構(gòu)微球不僅可以提高分子傳質(zhì)速度,提高生產(chǎn)效率,降低成本,而且在連續(xù)層析中,具有更明顯的優(yōu)勢。
制度釋放強大活力
未注冊國外醫(yī)l療器械可進口用于研發(fā)醫(yī)l療器械產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)常會用到進口器件。但如果這種器件在國內(nèi)未拿到注冊證,意味著它不能進入國門,將給企業(yè)研發(fā)帶來障礙。今年3月27日,園區(qū)企業(yè)久心醫(yī)l療科技(蘇州)有限公司宣布,憑借江蘇自貿(mào)區(qū)蘇州片區(qū)的政策紅利,企業(yè)從國外成功進口了國內(nèi)未注冊的電極片,為公司兒童版心臟體外自動除顫儀(AED)的研發(fā)按下“加速鍵”。