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廣州晨睿智能裝備有限公司-----N95細菌過濾效率BFE檢測儀
NIOSH又將每一類濾材按過濾效能分為95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三種,這樣三類材料各有三種過濾效能,因此共九種等級的口罩:
過濾效能95%的N95口罩,R95口罩,P95口罩;過濾效能99% N99口罩,R99口罩,P99口罩;過濾效能99.97%N100口罩,R100口罩,P100口罩。
口罩細菌過濾效率測試儀參照標準:
Q/0212 ZRB003-2011、YY 0469、YY0969
面具細菌過濾效率測試器的主要參數(shù):
1. A路采樣流量:28.3 L/min
2. B路采樣流量:28.3 L/min
3.噴射流量:(8~10) L/min
4.泵的蠕動流量:(0.006~3.0 ml/min)
5. A路流量儀表前壓力:(-20~0) KPa
6. B路流量計前壓力: KPa (-20~0)
7.噴霧i式流量計前壓力: KPa (0~300)
8.環(huán)境溫度:室溫
9.氣霧室負壓: Pa (-90~-120)
10.機柜負壓:-50~-200帕
11.渦流混合器試管規(guī)格和數(shù)量:Φ16×150 mm試管8個
n級產(chǎn)品多為美標,N95用熔噴布一般為40~50 g/m2,N99用70~80 g/m2,或80 g/m2以上的產(chǎn)品。
級品為歐標,P1采用熔噴布熔噴一般30~35 g,P2采用40~50 g,P3采用80 g。
通??珊唵蔚乩斫鉃镹95與P2近似,具體到對數(shù)據(jù)的要求,N95產(chǎn)品要求阻力大,效率低;P2產(chǎn)品要求效率i高,阻力小。
FFP1,FFP2和FFP3等歐盟標準的工業(yè)口罩同樣可以有效地濾除顆粒和病菌。
kz-1000型口罩細菌過濾效率(BFE)檢測器的主要性能指標
不單是符合醫(yī)i用手術(shù)口罩的技術(shù)要求 YY 0469-2004附錄 B
該試驗方法的要求是 B.1.1.1試驗裝置的要求,同時也符合美國材料學會 ASTMF2100, ASTMF2101,歐洲 EN 14683標準,并在此基礎上進行了改進,采用雙氣路同時對比采樣的方法,提高了采樣的準確度,適用于計量檢定部門、科研機構(gòu)、口罩生產(chǎn)企業(yè)及其他有關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。
廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀N95細菌過濾效率BFE檢測儀
熔噴濾料細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫(yī)i用外i科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011 中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規(guī)定的要求,并在此基礎上進行了性改進,采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。
決定口罩的安全的重大因素之一就是細菌過濾效率。
醫(yī)i用外i科口罩一般用于醫(yī)i療門i診、手術(shù)室、實驗室等高要求環(huán)境,安全系數(shù)相對較高,對于細菌、病毒的抵抗能較強,所以這類口罩都需要測試細菌過濾效率!
對于口罩細菌過濾效率,在我國的口罩相關標準中,只有醫(yī)i藥行業(yè)標準YY 0469《醫(yī)i用外i科口罩》和YY/T 0969《一次性使用醫(yī)i用口罩》作出了規(guī)定,這也是區(qū)別于其他口罩的重要特征。
口罩的佩戴除提供有效防護外,還應使得佩戴者感到舒適,因此在醫(yī)i用外i科口罩二版標準中技術(shù)指標均涉及氣體交換項。
YY0469-2011 與 YY0469-2004 標 準 相 比, 修改了氣體交換技術(shù)要求和試驗方法,只保留了壓力差項。
2011 版標準中,4.7 項要求在流量 8 L/min 下進行測試,口罩兩側(cè)面進行i氣體交換的壓力差 Δp 不大于 49 Pa。
濾料差異決定了過濾效率的測試結(jié)果,企業(yè)在選擇濾料時應考慮其綜合性能指標,不能夠一味追求過濾效率而忽視了壓力差(舒適性)。
基本用途
該細菌過濾效率測試儀的主要性能指標既符合《醫(yī)i用外i科技術(shù)要求》YY0469-2011附錄 B中 B.1.1.1細菌過濾效率測試儀檢測方法的要求,又符合美國實驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683等標準的要求,并在此基礎上進行了改進,采用雙氣路同時對比法,提高了采樣的準確性,適合計量檢定部門、科研機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)及其他相關部門的細菌過濾效率性能檢測。