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三重四極桿質(zhì)譜儀經(jīng)銷詢問報(bào)價(jià)

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發(fā)布時(shí)間:2020-07-23 10:49  






廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案,產(chǎn)品服務(wù)包括:新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等,主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè),主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。小分子病包括:有機(jī)酸、氨基酸、脂肪酸代謝病,多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)檢測,難度底,檢測費(fèi)用相對低。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國,重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

通過新生兒遺傳代謝病篩查,可檢出95%以上的患兒,但是由于所有的篩查項(xiàng)目會因檢驗(yàn)技術(shù)或疾病本身的空窗期的限制,仍會出現(xiàn)部分的假陰性,所以當(dāng)檢驗(yàn)報(bào)告為無異常時(shí),說明寶寶患篩查所包括疾病的風(fēng)險(xiǎn)性很小,但并不意味著正常;有些因素如標(biāo)本污染、采血不當(dāng)、用藥或疾病有潛伏期等,都可能造成疾病不能被檢出。所以,即使寶寶疾病篩查結(jié)果為陰性,還應(yīng)定期接受兒童保健檢查。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查新生兒遺傳代謝病篩查什么時(shí)候開始查。日后家長若發(fā)現(xiàn)孩子有任何異常跡象,均應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室

收到新生兒疾病篩查異常的通知,說明您的寶寶檢查結(jié)果存在異常,但并不意味著確診了遺傳代謝病,所以寶媽不需要過分的擔(dān)心。饑餓、治、母親的營養(yǎng)狀態(tài)等都會造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的波動(dòng),存在一定的假陽性,需要進(jìn)行復(fù)查或其他相關(guān)的檢測來明確寶寶是否真的患病。而串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是目前先進(jìn)的篩查技術(shù),具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測等特點(diǎn),能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。所以,當(dāng)您收到復(fù)查通知的時(shí)候,不要過于著急和難過,密切關(guān)注寶寶的成長,及時(shí)電話咨詢新生兒疾病篩查中心,了解復(fù)篩時(shí)的注意事項(xiàng)。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室


新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening),簡稱新生兒疾病篩查。是指在新生兒群體中,用快速、簡便、敏感的檢驗(yàn)方法,對一些危害兒童生命、導(dǎo)致兒童體格及智能發(fā)育障礙的、遺傳性疾病進(jìn)行篩檢,作出早期診斷,在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前,給予及時(shí)治,避免患兒機(jī)體受到不可逆損害的一項(xiàng)系統(tǒng)服務(wù)。這些進(jìn)展為質(zhì)譜技術(shù)及其在臨床診斷與個(gè)性化中的應(yīng)用不斷帶來更多啟示與希望。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預(yù)防措施之一,是防治兒童智力低下,提高出生人口素質(zhì)的基本手段,也是時(shí)代進(jìn)步和科學(xué)技術(shù)發(fā)展的標(biāo)志。


廣州勱博儀器--新篩實(shí)驗(yàn)室

新生兒遺傳性代謝病( inborn error of metabolism,IEM)指的是因 維持機(jī)體正常代謝所必需 的某些由多肽和(或)蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發(fā)生遺傳缺陷而導(dǎo)致的疾病。涉及氨基酸、有機(jī)酸、脂 肪酸、尿素循環(huán)、碳水化合物、類固醇等多種物質(zhì)的代謝異常。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查由于應(yīng)用特點(diǎn)不同又分為:①氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)。其種類繁多,雖然其單一病種患病率較低,但總體發(fā)病率較高,對人口素質(zhì)、家庭 乃至社會的發(fā)展構(gòu)成了極大的威脅。


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廣州勱博儀器--民營醫(yī)院新篩實(shí)驗(yàn)室

串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)是一種的分析技術(shù),具有快速、靈敏和選擇性強(qiáng)等特點(diǎn),是新生兒篩查領(lǐng)域里程碑式的技術(shù)創(chuàng)新。通過串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),只需要一滴血就可以一次實(shí)驗(yàn)同時(shí)篩查出包括氨基酸代謝病、有機(jī)酸代謝病、脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的近48種遺傳代謝病,大大提高了篩查效率、擴(kuò)展了篩查疾病譜。如果產(chǎn)后休養(yǎng)地在另處也應(yīng)把新的住址和電話號碼一并告知醫(yī)生,以便醫(yī)生在需要時(shí)可以及時(shí)和你聯(lián)系。使傳統(tǒng)的“一次試驗(yàn)檢測一種疾病”轉(zhuǎn)變成“一次試驗(yàn)檢測多種疾病”。該技術(shù)的應(yīng)用,快速推動(dòng)了遺傳代謝性疾病的篩查和檢驗(yàn),能顯著提高臨床對病殘兒的識別能力和檢出率,降低我市出生人口缺陷的發(fā)生率。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院三重四極桿質(zhì)譜儀

串聯(lián)質(zhì)譜(TMS)技術(shù)已用于新生兒氨基酸代謝障礙、有機(jī)酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等遺傳代謝病篩查,但各實(shí)驗(yàn)室技術(shù)參差不齊,缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。有些化合物極性太強(qiáng),在加熱過程中易分解,例如有機(jī)酸類化合物,此時(shí)可以進(jìn)行酯化處理,將酸變?yōu)轷ピ龠M(jìn)行GC-MS分析,由分析結(jié)果可以推測酸的結(jié)構(gòu)。為了規(guī)范我國TMS 新生兒篩查實(shí)驗(yàn)室與技術(shù)各環(huán)節(jié),臨床檢驗(yàn)中心新生兒疾病篩查室間質(zhì)專家,制定新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)專家共識,用以促進(jìn)TMS 技術(shù)在我國新篩中標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范應(yīng)用,提升技術(shù)水平與實(shí)驗(yàn)室能力。


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廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)經(jīng)銷


LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公認(rèn)的MRM更為準(zhǔn)確。SIM使用Q選擇性的濾過選中的分子量。但是分子量相同的化合物很多,所以,如果樣品稍微復(fù)雜的話,SIM基本不合適。配合醫(yī)護(hù)人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查,并提供詳細(xì)有效的家庭住址、聯(lián)系電話。MRM選擇母離子和子離子。使用Q過濾母離子,q 轟擊母離子,TOF過濾子離子,使子離子被檢測器檢測到。分子量相同,轟擊后產(chǎn)生的子離子不一樣的干擾離子就被排除了。所以,MRM模式是更為可靠的LC-MS定量分析方法。MRM檢測是離子對。


廣州勱博儀器--公立醫(yī)院三重四極桿質(zhì)譜儀代理

臨床LC-MS/MS檢驗(yàn)的對象,均為存在于生物樣本(如血漿、全血、尿液、唾液、膽汁、組織等)中的生物標(biāo)志物,生物樣本基質(zhì)的高度復(fù)雜性使得臨床LC-MS/MS方法的開發(fā)與驗(yàn)證具有其自身的特殊性,那么,如何開發(fā)建立穩(wěn)定的、適用于臨床應(yīng)用的LC-MS/MS方法?LC-MS/MS分析方法用于臨床常規(guī)檢驗(yàn)之前,必需進(jìn)行條件優(yōu)化和性能驗(yàn)證,分為方法開發(fā)和驗(yàn)證兩個(gè)主要方面。質(zhì)譜儀的分辨率是一項(xiàng)重要技術(shù)指標(biāo),高分辨質(zhì)譜儀可以提供化合物組成式,這對于結(jié)構(gòu)測定是非常重要的。


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