廣州晨睿智能裝備有限公司-----無紡布材料細(xì)菌過濾效率檢測儀

根據(jù)材料的親油性，美國 NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health)機構(gòu)將面罩濾材區(qū)分為以下三種：

1. N系列： N代表 Not resistant To oil，它可以用來保護(hù)不含油的懸浮粒子不受時間限制。

2. R系列： R是 Resistant to oil的縮寫，它可以用來保護(hù)不含油的懸浮物和含汗的懸浮物，時限為8小時。

三、 P系列： P代表 oil Proof，可用于保護(hù)不含油的懸浮顆粒和含汗的懸浮物，沒有時間限制。一些微粒的載體是油性的，這些微粒附著在靜電無紡布上會降低電性，使細(xì)粒穿透。所以，對于含油氣溶膠的過濾材料，必須進(jìn)行特殊的靜電處理，才能達(dá)到防塵防塵的目的。

口罩過濾效率測試器產(chǎn)品特性

該檢測儀器采用多層可調(diào)節(jié)的負(fù)壓測試系統(tǒng)。

流量計的尺寸可以自由設(shè)定，以滿足多種測試要求。

特殊的微生物氣溶膠發(fā)生器，可以設(shè)定菌夜噴射流量的大小。

七寸高清晰彩色觸摸屏；

·可以保存，輸出，查詢，打印測試數(shù)據(jù)。

新的 UI界面設(shè)計，直觀的操作界面，大大提升了操作體驗

·設(shè)備具有強大的數(shù)據(jù)存儲能力，存儲的數(shù)據(jù)可以多達(dá)50000條

·方便數(shù)據(jù)輸出和傳送的微型打印機和 USB通用數(shù)據(jù)接口

::智能配置，如過載保護(hù)，以及斷電記憶，有效保證用戶的操作安全

可以選擇的 GMP “電腦化系統(tǒng)”要求有測試軟件，具有用戶管理，權(quán)限管理，數(shù)據(jù)跟蹤和審計等功能。

· Pubtester還提供專業(yè)的定制服務(wù)，以便于客戶進(jìn)行非標(biāo)準(zhǔn)測試

一次性醫(yī)i療口罩細(xì)菌過濾效率檢測的目的是檢測一次性醫(yī)i療口罩對人體的刺激，對細(xì)菌，微粒的過濾性能，無菌口罩的潔凈度。國內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，僅有醫(yī)i藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY 0469醫(yī)i用手術(shù)口罩和 YY 09691一次性使用醫(yī)i用口罩兩項，這也是其比較突出的特點。

細(xì)胞學(xué)效率測試標(biāo)準(zhǔn)： 

YY 0969-2013醫(yī)i療器械一次性使用； 

YY 0469-2011醫(yī)i療器械一次性使用；

EN14683:2019外i科口罩產(chǎn)品要求和試驗方法等。

細(xì)菌過濾效率測試臺

本實用新型適用于40-99.999%等級口罩的過濾效率測試，是按照國際標(biāo)準(zhǔn)對口罩進(jìn)行測試。整機結(jié)構(gòu)緊湊，重量輕，運行測試時，只需額外提供適當(dāng)?shù)碾娫春蛪嚎s空氣(無水無油)，即可適用于實驗室、工廠等場合。

油與鹽的檢測，“1056”都可以實現(xiàn)！

1. NaCl顆粒過濾效率-按照標(biāo)準(zhǔn)要求的流量和濃度對 NaCl顆粒進(jìn)行分散處理，并在樣品過濾氣體中檢測 NaCl顆粒殘余。納克爾鹽溶氣劑：以12-35 mg/m3的發(fā)塵濃度為例，通過霧化壓力調(diào)節(jié)濃度大??；計數(shù)中值 CMD0.075±0.02μ m；粒徑分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差<1.86。

2.油性微粒過濾效率-根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求的流速和濃度對油品成分進(jìn)行分散，并對經(jīng)過樣品過濾的氣體進(jìn)行殘余油脂的檢測。DEHS油性氣溶膠：20-200 mg/m3發(fā)塵量，霧化壓強調(diào)節(jié)濃度大??；計算中位直徑 CMD0.185±0.02μ m；粒徑分布<1.6。

細(xì)菌過濾效率測試要求：

兩個標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于一次性使用醫(yī)i療用品 YY 0469和 YY/T 0969中規(guī)定的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%。按對無油型微粒的過濾效果分為KN90 (≥90%),KN95 (≥95%),KN100 (≥99.97%)。

試驗原則

制備一定濃度的細(xì)菌懸濁液，通過氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生特定要求的氣溶膠(氣溶膠流速2200±500 CFE，平均粒徑應(yīng)為±0.3μ m，氣溶膠分布的幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過1.5個)，然后以一定流速穿過待測樣品，采集穿透樣品的氣溶膠中的細(xì)菌，經(jīng)培養(yǎng)計數(shù)，計算其過濾效率。

“阻隔效應(yīng)”是口罩材料對佩戴者所產(chǎn)生的細(xì)菌的阻隔作用，在實驗室根據(jù)相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的阻隔效應(yīng)測試中，通常要求阻隔效應(yīng)至少達(dá)到95%。它主要用于醫(yī)i用手術(shù)面罩和一次性醫(yī)i療面罩。細(xì)菌過濾效率是口罩檢測中的一個重要指標(biāo)，在很多檢測標(biāo)準(zhǔn)中都有明確的規(guī)定，以保證口罩產(chǎn)品的防護(hù)效果。YY 0469對細(xì)菌的過濾效率(BFE)的要求為95%。以金黃色葡萄i球菌為實驗材料，在37℃培養(yǎng)48 h瓊脂平板，計算細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位，并利用轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換成可能的碰撞顆粒數(shù)。使用 YY/T 0969時，濾芯過濾效率≥95%。采用YY0469進(jìn)行細(xì)菌過濾效率測定法。