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廣州特殊化妝品備案單位優(yōu)選企業(yè)

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發(fā)布時(shí)間:2020-10-18 05:38  

廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年,公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機(jī)構(gòu),以理化分析測試為重點(diǎn),覆蓋所有類型樣品的理化測,全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù),為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。國家藥監(jiān)總局官i網(wǎng)鏈接步驟一:點(diǎn)擊上面鏈接進(jìn)入國家視頻藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)步驟二:點(diǎn)擊“許可服務(wù)”下方的“網(wǎng)上辦事”步驟三:點(diǎn)擊“網(wǎng)上辦事”下方的“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案”:步驟四:輸入品牌名稱或產(chǎn)品名稱等皆可查詢到已備案的產(chǎn)品。

化妝品備案對我們消費(fèi)者來說做到了以下幾點(diǎn)保障:

1、該品牌產(chǎn)品是符合國家法律規(guī)定的產(chǎn)品(簡稱合法):根據(jù)備案要求,無論是生產(chǎn)商還是品牌商必須具備全部的合法手續(xù)方可有資格提交申請。在法律層面zui大利益上保護(hù)了消費(fèi)者權(quán)益(一旦發(fā)生消費(fèi)糾紛有明確法律追查對象)

2、該品牌產(chǎn)品是符合國家行業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品:根據(jù)備案要求,品牌商、生產(chǎn)商必須嚴(yán)格按照行業(yè)規(guī)范對產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)、包裝、標(biāo)識等,杜絕了三無產(chǎn)品及違規(guī)產(chǎn)品,zui大程度為消費(fèi)者把好質(zhì)量關(guān)。

3、zui大程度保障了消費(fèi)者利益:由于要備案要通過層層審查,以及審查過程中會產(chǎn)生巨大的人力、物力、資金及時(shí)間成本——變相對品牌商、生產(chǎn)商的企業(yè)實(shí)力提出了高門檻要求;為廣大消費(fèi)者過濾了大量的不具備資質(zhì)的三無或作坊式的企業(yè)。



廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準(zhǔn)文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。

備案資料相關(guān)要求?

產(chǎn)品配方信息應(yīng)當(dāng)符合以下要求:

1.全部原料應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列明標(biāo)準(zhǔn)中文名稱、原料序號、限用物質(zhì)含量、使用目的等內(nèi)容。

2.復(fù)配原料應(yīng)當(dāng)以復(fù)配形式填報(bào),i應(yīng)當(dāng)標(biāo)明各組分的標(biāo)準(zhǔn)中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。

3.除復(fù)配原料外,化妝品原料(含復(fù)配原料中的各組分)應(yīng)當(dāng)按《國際化妝品原料標(biāo)準(zhǔn)中文名稱目錄》使用標(biāo)準(zhǔn)中文名稱。無標(biāo)準(zhǔn)中文名稱的,應(yīng)當(dāng)使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學(xué)名稱或植物拉丁學(xué)名,不得使用商品名或俗名。

4.著色劑應(yīng)當(dāng)提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。

5.來源于石油、煤焦油的碳?xì)浠衔铮▎我唤M分的除外)的原料,應(yīng)當(dāng)標(biāo)明化學(xué)文摘索引號(簡稱CAS號)。



廣州雅麓福檢測主營注冊化妝品注冊申報(bào)、特殊化妝品注冊申報(bào)、國產(chǎn)化妝品注冊申報(bào)、代辦化妝品注冊申報(bào)、廣州化妝品注冊申報(bào)、外貿(mào)化妝品注冊申報(bào)等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì),研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。廣州特殊化妝品備案單位

OEM化妝品工廠是如何進(jìn)行備案的?

1、OEM產(chǎn)品送檢:提供測試申請表格資料、OEM化妝品代加工配方、產(chǎn)品中文說明書、根據(jù)配方資料進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),zui后出具報(bào)告資料。廣州特殊化妝品備案單位

2、OEM首i次非特殊用途化妝品代加工備案:在完成產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告之后,需要提供備案所需的八份資料。其中包括了委托雙方的基本文件資料:營業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。

3、OEM產(chǎn)品備案:委托方登錄備案系統(tǒng),上傳所要求的OEM產(chǎn)品資料和信息。經(jīng)省局確認(rèn)通過,形成備案編號,OEM化妝品代加工客戶將編號發(fā)給OEM化妝品廠家,進(jìn)行受托方、即OEM化妝品代加工企業(yè)進(jìn)行關(guān)聯(lián)備案工作。廣州特殊化妝品備案單位



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