廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合防曬劑調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關的問題。

化妝品備案周期多長？

應國家藥監(jiān)局管理要求,現(xiàn)所有我廠生產(chǎn)產(chǎn)品除特殊化用途化妝品外均需進行非特殊用途化妝品備案,并嚴格按國家要求執(zhí)行生產(chǎn)操作。

步:所有設計風格確認的產(chǎn)品包裝進行我司技術部備案專員審核,(包括非我司設計的產(chǎn)品包裝也需要進行zui后圖文審核)審核通過后方可進行打樣生產(chǎn)。周期1-2天(如需要修改要視圖文雙方溝通修改周期決定)

第2步:客戶需進行備案帳戶的開i戶注冊,已開i戶的客戶需將備案帳戶及密碼告知我司相關人員進行我司技術備案專員登錄進行備案錄入。周期1~2天(視客戶注冊情況決定)

廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。

【化妝品備案】--什么是系列化妝品？

多香型（氣味）系列化妝品是指產(chǎn)品配方中除香精的種類或含量不同，基礎配方成分含量（配合香精調(diào)整部分除外）相同，且其系列名稱相同的化妝品。

多色號（顏色）系列染發(fā)類化妝品是指產(chǎn)品配方除染發(fā)劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的染發(fā)類化妝品。

不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產(chǎn)品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合防曬劑調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品

廣州雅麓福檢測主營申報化妝品批準文號查詢、申請化妝品批準文號查詢、注冊化妝品批準文號查詢、特殊化妝品批準文號查詢、國產(chǎn)化妝品批準文號查詢、代辦化妝品批準文號查詢、廣州化妝品批準文號查詢等。3．燙發(fā)化妝品是指具有改變頭發(fā)彎曲度，并維持相對穩(wěn)定的化妝品。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。特殊非特殊化妝品注冊公司

化妝品FDA認證流程及操作解讀 

化妝品FDA認證：化妝品是自愿登記原則，并非強制要求，出口到美國海關不會要求提供FDA認證，當然諸如亞馬遜這樣的電商平臺，會要求銷售化妝品賣家提供FDA認證信息，否則不允許開店或下架產(chǎn)品。

FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512），VCRP 協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責任。1、首先，進入國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站2、點擊頁面右上方化妝品，進入化妝品查詢頁面。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

化妝品FDA企業(yè)注冊，填寫申請表格，一般2-4周注冊完成，會獲得FDA注冊號（官i方）特殊非特殊化妝品注冊公司

化妝品FDA產(chǎn)品登記，填寫申請表格，本產(chǎn)品在美國年銷售額達到1000美金以上，以及每款產(chǎn)品在美國的銷售證據(jù)（比如發(fā)i票、物流單、亞馬遜鏈接等等），產(chǎn)品成分表（英文），這樣便可以申請美國FDA產(chǎn)品登記。產(chǎn)品登記時間大約為2-4個月。

所有，對于國內(nèi)市場而言，F(xiàn)DA確實是一個比較好的“背書”及市場宣傳。特殊非特殊化妝品注冊公司

雅麓福檢測技術——特殊非特殊化妝品注冊公司

申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或普通化妝品備案

注冊申請人首i次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人首i次進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條例第十八條規(guī)定條件的證明資料。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。特殊非特殊化妝品注冊公司

注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。

和以前相比，資料項貌似有所減少，比如命名依據(jù)、生產(chǎn)工藝、瘋牛病安全承諾書等不見了，但原來的“產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關安全性評估資料”資料項，變更為“產(chǎn)品安全評估資料”，根據(jù)后文來看，難度應該增加不少，不再只是對風險物質(zhì)的評估，而是對產(chǎn)品的，那么需要做的工作恐怕也會大為增加。特殊化妝品的備案就比較麻煩，有的特證需要很長一段時間才能批準下來。很明顯，產(chǎn)品安全成為此次條例的申報要求重i心。特殊非特殊化妝品注冊公司