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開封丁炔二醇乙氧基化合物值得信賴【海源化工】

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發(fā)布時間:2021-01-06 09:48  







20世紀90年代,Lyondell(前身為Arco Chemical Co.,Ltd。)以環(huán)氧己烷為原料,成功開發(fā)了烯醇生產(chǎn)工藝,并在美國德克薩斯州建立了一個年產(chǎn)5萬噸的生產(chǎn)設施。大連化工臺灣實業(yè)有限公司13萬噸丁醇裝置采用乙烯醇法。在20世紀90年代,BP和德國Lurgi合作開發(fā)了具有C4餾分的Geminox工藝,即首先將正丁烷氧化成馬來酸酐,然后合成水以產(chǎn)生酸,并氫化以獲得1,4-丁基。呃酒精,簡化了流程,降低了生產(chǎn)成本,提高了競爭力。




未添加1,4-丁炔二醇的鍍層基本上無光澤,看不清人的面部五官輪廓,屬于4級。

當1,4-丁炔二醇為0.1g/L時,鍍層的光亮度并沒有明顯改善。

增加1,4-丁炔二醇至0.3g/L時,鍍層表面光亮較差,但能看出人的五官輪廓,眉毛部分模糊,屬于3級。

當1,4-丁炔二醇為0.5g/L時,鍍層表面光亮,能看出人的五官和眉毛,但眉毛不夠清晰,屬于2級。

繼續(xù)增加1,4-丁炔二醇至0.8g/L時,鍍層光亮度基本不變。


丁炔二醇的三鍵能進行與yi炔相同的普通加成反應。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾丁炔二醇可以與兩摩爾氯進行加成反應,但只能與一摩爾或碘起加成反應。用鹽酸進行非催化加成,同時有一個羥基被取代,生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化,不發(fā)生取代反應。丁炔二醇易發(fā)生氧化反應。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過氧yi酸氧化生成丙二酸。




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