PD.的特點(diǎn)決定了它比常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的用途更有優(yōu)勢？這使得能夠較地控制細(xì)胞表型并誘導(dǎo)組織樣結(jié)構(gòu)的形成。 PhenoDrive仿生基質(zhì)可適應(yīng) 2D和3D培養(yǎng)環(huán)境，可用于常用的塑料培養(yǎng)制品，如96孔板和24孔板、塑料培養(yǎng)瓶瓶、載玻片和3D支架。我們推薦使用PhenoDrive，是因?yàn)樗峁┝吮绕涓偁幃a(chǎn)品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥氨酸等，實(shí)驗(yàn)可重現(xiàn)并且更經(jīng)濟(jì)。要想提高纖維在傳感器、催化等領(lǐng)域的應(yīng)用性能，通過制備具有多孔或中空結(jié)構(gòu)的納米纖維來提高纖維的比表面積是一種有效方法，但仍需進(jìn)一步的研究。

       PD.是一類合成生物材料，能夠模擬一系列組織的細(xì)胞外間質(zhì)成分。標(biāo)志性產(chǎn)品PhenoDrive是一類合成生物材料，能夠：模仿一系列組織的細(xì)胞外間質(zhì)成分，促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)細(xì)胞表型，促進(jìn)細(xì)胞功能和維持活力，能夠配涂抹在幾乎所有類型的組織培養(yǎng)塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培養(yǎng)液、懸浮液中支持細(xì)胞構(gòu)建體的形成。靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運(yùn)動(dòng)范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。

問：PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個(gè)細(xì)胞/mL至1,000,000個(gè)細(xì)胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。此段時(shí)期，靜電紡絲技術(shù)的發(fā)展大致經(jīng)歷了四個(gè)階段：1階段主要研究不同聚合物的可紡性和紡絲過程中工藝參數(shù)對纖維直徑及性能的影響以及工藝參數(shù)的優(yōu)化等。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個(gè)微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比, 我們的合成基質(zhì)膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實(shí)現(xiàn)重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲的, 因此在使用時(shí)需要對其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。靜電紡絲并以其制造裝置簡單、紡絲成本低廉、可紡物質(zhì)種類繁多、工藝可控等優(yōu)點(diǎn)，已成為有效制備納米纖維材料的主要途徑之一。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

       對于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進(jìn)75% 的乙醇中, 按要求的濃度進(jìn)行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。但是，從科學(xué)基礎(chǔ)來看，這一發(fā)明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。

建議：在無情況下種植細(xì)胞, 待細(xì)胞粘附后再添加, 比如在細(xì)胞種植3小小時(shí)后。

       如果采用乙醇溶液進(jìn)行重組, 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。人的大多數(shù)組織、器在形式和結(jié)構(gòu)上與納米纖維類似，這為納米纖維用于組織和的修復(fù)提供了可能。