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新疆制備液相色譜分離純化歡迎來電 武漢賽爾夫科技公司

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發(fā)布時間:2020-08-12 05:08  
色譜分析法、層析法,是一種分離和分析方法,現(xiàn)代生物企業(yè)生產(chǎn)過程中的核心技術(shù)之一。在分析化學(xué)、有機化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域有著非常廣泛的應(yīng)用。色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動相對固定相中的混合物進行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會以不同的速度沿固定相移動,終達到分離的效果。色譜理論:保留時間保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間,不同的物質(zhì)在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間,因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數(shù)之一。保留時間由物質(zhì)在色譜中的分配系數(shù)決定:tR = t0(1 KVs / Vm)式中tR表示某物質(zhì)的保留時間,t0是色譜系統(tǒng)的死時間,即流動相進入色譜柱到流出色譜柱的時間,這個時間由色譜柱的孔隙、流動相的流速等因素決定。K為分配系數(shù),VsVm表示固定相和流動相的體積。這個公式又叫做色譜過程方程,是色譜學(xué)基本的公式之一。3、與國內(nèi)單位合作即柱筒內(nèi)壁采用精密的拋光技術(shù)和同心化技術(shù),使往壁的光潔度(>。



液相色譜儀的保養(yǎng)維護與氣相色譜儀沒有多大區(qū)別,液相色譜儀的幾個維護保養(yǎng)的部件,液相色譜儀的主要部件有色譜柱、進樣器、檢測器、泵,下面我們分別來說明這幾大部件的保養(yǎng)維護方面。

色譜柱大家都不陌生,是我們做分析的必需品,無論是液相色譜儀還是氣相色譜儀都離不開色譜柱。色譜柱是化合物分離的關(guān)鍵,我們在安裝時要保證閥件管路的清潔,并且不能碰撞、彎曲或強烈震蕩色譜柱,在長期不使用色譜柱的時候要用保存封閉,分析結(jié)束后要用流動相或適當(dāng)?shù)娜軇┣逑瓷V柱,流動相在使用前必須進行脫氣處理,盡量不使用或少使用高粘度的流動相,在滿足靈敏度的前提下,盡可能的使用小進樣量。如果樣品比較臟,要進行凈化或提純處理。進樣器是液相色譜儀的主要部分之一,我們也要定期進行維護工作。液相色譜儀的檢測器在每次分析完成要立即關(guān)閉。 泵是液相色譜儀的心臟,我們要定期維護保養(yǎng),這樣才能使得其處于狀態(tài),能報保證基線平穩(wěn),保留時間重現(xiàn)性好,梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。當(dāng)柱子分離過含有高水分樣品后,需要將色譜柱重新老化,以除去固定相中吸附的水分。




LC-100液相色譜系統(tǒng)分析前準(zhǔn)備:  1、流動相前處理:將流動相經(jīng)過0.45um的微孔濾膜過濾后,倒入流動相瓶中,放入超聲波清洗器內(nèi)震蕩排氣20分鐘左右。  2、流動相安裝:將處理好的流動相放在儲液托盤上,將對應(yīng)通道的洗液管路分別放入流動相瓶中,蓋好瓶蓋并記好對應(yīng)通道的流動相種類?! ?、樣品記錄:將樣品處理稀釋后使用注射1器過濾頭過濾后裝入1.5ml樣品瓶中(大約三分之二),放入自動進樣器的樣品架上,并記錄樣品瓶位置以便設(shè)置批處理文件?! ?、色譜柱安裝:打開柱溫箱門,將色譜柱的出口端安裝在色譜柱夾具上,在色譜柱上連接配管,在色譜柱出口端連接檢測器入口端的藍色PEEK管?! ?、檢查清洗液:在RINSE通道內(nèi)放置50%甲1醇:水溶液;如為單向閥和閥座之間夾有異物,拆下單向閥,放入盛有的燒杯用超聲波清洗。含有兩根管路的通道內(nèi)放置10%異丙1醇:水溶液。


色譜分離原理

液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法。

1.液固色譜法 使用固體吸附劑,被分離組分在色譜柱上分離原理是根據(jù)固定相對組分吸附力大小不同而分離。分離過程是一個吸附-解吸附的平衡過程。常用的吸附劑為硅膠或氧化鋁,粒度5~10μm。適用于分離分子量200~1000的組分,大多數(shù)用于非離子型化合物,離子型化合物易產(chǎn)生拖尾。常用于分離同分異構(gòu)體。當(dāng)然選項用PEEK接頭是一較好是一個較好的解決方法,不僅通用性好,而且靠手擰就能保證不漏液。

2.液液色譜法 使用將特定的液態(tài)物質(zhì)涂于擔(dān)體表面,或化學(xué)鍵合于擔(dān)體表面而形成的固定相,分離原理是根據(jù)被分離的組分在流動相和固定相中溶解度不同而分離。分離過程是一個分配平衡過程。

涂布式固定相應(yīng)具有良好的惰性;流動相必須預(yù)先用固定相飽和,以減少固定相從擔(dān)體表面流失;溫度的變化和不同批號流動相的區(qū)別常引起柱子的變化;另外在流動相中存在的固定相也使樣品的分離和收集復(fù)雜化。由于涂布式固定相很難避免固定液流失,現(xiàn)在已很少采用。現(xiàn)在多采用的是化學(xué)鍵合固定相,如C18、C8、氨基柱、基柱和柱。制備型加壓液相色譜,按照色譜柱和樣品量的大小,分為:(1)低壓液相色譜。





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