中實國聯(lián)（CLNU）是一家專業(yè)從事實驗室咨詢服務(wù)的公司。公司以“誠信、效率、專業(yè)”為宗旨，為客戶提供實驗室規(guī)劃、認(rèn)證咨詢、運(yùn)營管理、技術(shù)培訓(xùn)等一站式整體解決方案。公司具有經(jīng)驗豐富、業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的核心咨詢團(tuán)隊，咨詢團(tuán)隊為每個客戶都提供了專業(yè)、可靠的咨詢指導(dǎo)，咨詢效果得到了客戶的廣泛認(rèn)可，并建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系，同時與認(rèn)可機(jī)構(gòu)建立了良好的業(yè)務(wù)關(guān)系，在過去的多年時間里為各領(lǐng)域?qū)嶒炇姨峁┝硕喾轿坏淖稍兎?wù)，積累沉淀了豐富的咨詢經(jīng)驗。

申請CNAS認(rèn)可的實驗室應(yīng)當(dāng)滿足以下條件后，才可以正式申請CNAS：

1）具有明確的法律地位，遵守國家法律法規(guī)、誠實守信；

2）具備申請的檢測/校準(zhǔn)能力所必需的人員、設(shè)備、設(shè)備、環(huán)境資源；

3）建立符合認(rèn)可準(zhǔn)則和相關(guān)要求的管理體系，且有效運(yùn)行6個月以上；

4）進(jìn)行過一次完整內(nèi)審、管理評審，且運(yùn)行有效；

5）滿足CNAS-RL02能力驗證規(guī)則的要求；

6）儀器設(shè)備的測量溯源性要求滿足CNAS相關(guān)要求；

7）具備申請認(rèn)可的檢測/校準(zhǔn)經(jīng)歷。

濟(jì)寧CNAS認(rèn)證機(jī)構(gòu)，濟(jì)寧CNAS認(rèn)證哪家好，濟(jì)寧CNAS認(rèn)證方案

      中實國聯(lián)是一家專業(yè)從事實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢服務(wù)的公司，是您申請CNAS認(rèn)證的有力助手。

       根據(jù)CNAS-CL01的相關(guān)要求，“實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)以支持服務(wù)”。正確認(rèn)識“人、機(jī)、料、法、環(huán)”五大要素，科學(xué)管理五大要素，有利于提高實驗室的整體管理水平。

       在人員管理方面，應(yīng)當(dāng)注意從教育、資格、培訓(xùn)、知識和經(jīng)驗等方便對人員做好崗位要求、錄用、資格確認(rèn)、授權(quán)、培訓(xùn)、監(jiān)督、能力保持等方面的工作；

在設(shè)備管理方面，應(yīng)做好設(shè)備自有性證明（無論是租用還是購買）、設(shè)備標(biāo)識、校準(zhǔn)和驗證、期間核查、測量溯源性、日常使用和維護(hù)等方面；

在樣品管理方面，實驗室應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸、接收、處置、保護(hù)、存儲、保留、處理、歸還的管理，尤其注意樣品標(biāo)識系統(tǒng)的管理；

在方法方面，根據(jù)實驗室實際情況選擇方法，并進(jìn)行驗證和確認(rèn)，注意方法的有效性、方法作業(yè)指導(dǎo)書、方法的偏離等方面工作；

在設(shè)施環(huán)境方面，應(yīng)當(dāng)注意設(shè)施和環(huán)境不能對結(jié)果有效性產(chǎn)生不利影響，實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件，并采取必要的措施防止不利影響的產(chǎn)生。

廣東CNAS認(rèn)證要求，廣東CNAS認(rèn)證怎么辦，廣東CNAS國家實驗室認(rèn)證

中實國聯(lián)（CLNU）專業(yè)的實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢服務(wù)公司，可為您提供實驗室CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、DILAC實驗室認(rèn)可，生物安全實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可等可靠的咨詢服務(wù)。

申請實驗室CNAS認(rèn)證，應(yīng)當(dāng)對管理體系至少進(jìn)行過一次完整的內(nèi)部審核， 那么作為內(nèi)部審核的關(guān)鍵崗位人員的內(nèi)審員，有哪些崗位職責(zé)呢？

1）明確內(nèi)部審查的目的、步驟和要求。內(nèi)部審核是由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)內(nèi)審計劃組織和策劃，由內(nèi)審員具體實施，通過系統(tǒng)的內(nèi)審，驗證實驗室的實際運(yùn)行是否符合管理體系和評審要求。

2）熟悉內(nèi)審計劃，能夠編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)部審核是有計劃和準(zhǔn)備的活動，內(nèi)審員應(yīng)充分了解審核計劃，包含內(nèi)審的目的、依據(jù)、范圍、人員、步驟和時間表；內(nèi)審員應(yīng)根據(jù)要求制定內(nèi)審檢查表，要覆蓋管理體系內(nèi)全部要素和部門。

3）實施文件審查和現(xiàn)場審查。一是審閱和確認(rèn)實驗室的質(zhì)量管理體系文件是否滿足準(zhǔn)則及其相關(guān)法律法規(guī)的要求，二是了解實驗室的質(zhì)量管理體系情況，各部門的職能，為現(xiàn)場審核做準(zhǔn)備?，F(xiàn)場審核則是收集客觀證據(jù)，依據(jù)準(zhǔn)則、質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件做出準(zhǔn)確判斷。

4）發(fā)現(xiàn)不符合項，填寫不符合項報告，糾正及糾正措施的實施，跟蹤審核不符合項糾正措施的效果。

5）完成內(nèi)審報告。

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