廣州聯(lián)方實(shí)驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。tou孢類的kang生素也要看到底是yuan料藥還是制劑嘍，有些yuan料藥，可以根據(jù)色譜柱的損耗選擇添加預(yù)柱(中間是個篩板)，制劑的話，如果有輔料嚴(yán)重干擾或者流動相鹽分比較大，那還是z好配個保護(hù)柱。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實(shí)驗室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

如何避免液相色譜柱的損壞呢？

在gao效液相色譜的使用中，我們會發(fā)現(xiàn)很多實(shí)驗室會面臨色譜柱頻繁損壞的問題。

曾經(jīng)也有很多同學(xué)和我聯(lián)系討論色譜柱的清洗和再生，所以我之前寫了一篇關(guān)于色譜柱的清洗欠你們的色譜柱清洗再生方法來了）。

但是轉(zhuǎn)念一想，其實(shí)應(yīng)該幫助大家做的事情是如何去避免色譜柱的損壞。所以，這次我們就來討論一下色譜柱的預(yù)防吧。

損壞的來源

首先，需要來了解一下色譜柱的損壞來源于哪些方面：

泵頭密封圈的磨損

進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)子密封圈的磨損

析出的緩沖鹽

樣品中的復(fù)雜易吸附基質(zhì)

其實(shí)，在工作過程中大多數(shù)的顆粒物堵塞導(dǎo)致的色譜柱背壓升高問題是體現(xiàn)在柱頭堵塞。

而樣品的易吸附機(jī)制也可能會和柱前端的硅膠表面游離的硅醇基發(fā)生作用導(dǎo)致色譜柱背壓升高。

但是這種情況在較低的PH系統(tǒng)中會有所改善，因為較低的PH系統(tǒng)會降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。

預(yù)防措施

為了降低色譜柱的損傷問題，我建議大家在使用色譜柱時可以做一些預(yù)防。例如：

1在液相系統(tǒng)中加入在線過濾器

在線過濾器的內(nèi)部顆粒空隙一般是0.5微米，對于UHPLC會選擇0.2微米空隙的在線過濾器。這個空隙尺寸和柱頭的過濾篩板尺寸接近或者略小。

不同公司的在線過濾器

所以，在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進(jìn)樣器的轉(zhuǎn)子密封墊的顆粒物，以防止柱頭過濾篩板的堵塞。

注意：但是對于非常低死體積的液相系統(tǒng)，在線過濾器的加入可能會導(dǎo)致系統(tǒng)死體積增大峰展寬變嚴(yán)重的問題。而對于大多數(shù)的液相系統(tǒng)而言，色譜圖不會有太大變化。

LuxAMP 手性液相色譜柱

出眾的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色譜柱均具有非常高的一致性，這使它們能夠成為ben丙胺和jia基ben丙胺分析的準(zhǔn)確分析工具。通過 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺對每批產(chǎn)品進(jìn)行專門測試，經(jīng)過

質(zhì)量測試的色譜柱能夠確?？煽啃院椭噩F(xiàn)性。

如果 Lux 分析柱（內(nèi)徑≤ 4.6mm）不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規(guī)格的同類色譜柱至少相當(dāng)或更好的手性分離效果，請在 45 天內(nèi)提供對比數(shù)據(jù)并退回產(chǎn)品，我們將為您全額退款。

廣州聯(lián)方實(shí)驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實(shí)驗室一體化采購平臺。0％NH3的yi腈-水(50:50)溶液沖洗該柱(沖洗后當(dāng)然要再用不含堿的流動相洗去多余氨)，之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時建議在流動相中略微添加少許氨如0。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

GeminipH 靈活性強(qiáng)的液相色譜柱

維生素 B3

色譜柱： Gemini 3 μm C18

規(guī)格： 100 x 4.6mm

貨號： 00D-4439-E0

流動相： A：0.1% 甲酸的水溶液

B：jia醇

流速： 0.6mL/min

溫度： 22 °C

檢測： 電噴霧質(zhì)譜 (ESMS) (22 °C)

檢測器： SCIEX API 4000 系統(tǒng)

樣品： 1. 煙酰胺

2. 煙酸

TMP 和硫胺

色譜柱： Gemini 3 μm NX-C18

規(guī)格： 100 x 3.0mm

貨號： 00D-4453-Y0

流動相： A：含 10% jia醇的 25mM Na2

HPO4

(pH 7.0)

B：含 70% jia醇的 25mM Na2

流速： 0.75mL/min

檢測： 熒光（激發(fā)：375 nm，發(fā)射：435 nm）（室溫）

樣品： 1. TMP

2. 硫胺

手性色譜柱

蛋白質(zhì)型：

蛋白質(zhì)型手性色譜柱屬于第5種類型。資料顯示：在正常條件下，填料粒度＞20μm時，干法填充制備柱較為合適。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經(jīng)有多種蛋白質(zhì)用于此類手性色譜柱。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人xue清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛xue清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）和卵類粘蛋白（Ovomucoid，OV）。

α-酸性糖蛋白分子由181個氨基酸殘基和40個唾液酸（sialic acid）殘基構(gòu)成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點(diǎn)為2.7。含有兩個二硫鍵，性質(zhì)很穩(wěn)定。α-酸性糖蛋白分子可以共價鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱，可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機(jī)相。硅膠基質(zhì)-pH2-8------------------高或低pH下,硅膠會溶解2。有機(jī)相shou選異bing醇，如達(dá)不到分離要求，可以嘗試yi腈，乙醇，jia醇或四氫fu喃。有機(jī)相的改變導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生暫時的改變。色譜柱的負(fù)載量至關(guān)重要，典型的負(fù)載量為0.02mg/ml的濃度樣品，進(jìn)樣20μl。pH 的改變對手性選擇性起關(guān)鍵作用，尤其是胺類化合物。pH降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)負(fù)電荷的降低，引起胺類化合物保留時間減小，然而這意味著可以減小有機(jī)相比例，使選擇性增加，峰形改善。

通過調(diào)節(jié)有機(jī)相比例仍無法達(dá)到分離效果時，有時需用電荷調(diào)節(jié)劑。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實(shí)驗器材有限公司手性色譜柱纖維素型：纖維素型手性色譜柱的分離作用包括相互吸引的作用及形成包埋復(fù)合物。但這可能引起蛋白結(jié)構(gòu)的yong久改變，這些電荷調(diào)節(jié)劑包括丁酸、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時也用到1，2 亞二醇，1，2丁醇和氯化鈉。溫度對分離也有影響，溫度增加保留時間，減小分離因子。

人xue清白蛋白（HSA）分子量為69,000，等電點(diǎn)為4.8。液相色譜柱使用問題解析如果柱子取下來放置一段時間，需要做什么保護(hù)嗎。蛋白中認(rèn)為存在兩個結(jié)合位點(diǎn)：華法令-氮雜普魯帕宗（warfarin-azapropazone）結(jié)合位點(diǎn)。流動相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。Warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離，流動相組成為：100mM磷酸緩沖液pH7：yi腈：異bing醇 = 84：10：6。

牛xue清白蛋白（BSA）為球型蛋白，分子量為66,000，等電點(diǎn)為4.7。答：《gao效液相色譜方法及應(yīng)用》于世林編著的上面說：jia醇為質(zhì)子給予體、yi腈為質(zhì)子接受體、四氫fu喃是偶極溶劑，應(yīng)該除了極性影響，還有另外的影響因素，至于分離機(jī)理，還是比較復(fù)雜的，不能看成是個w能方法。此蛋白為一個單氨基酸鏈，通過17個二硫鍵形成9個雙環(huán)。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定，一些有ji溶劑（如yi腈、jia醇）可使蛋白變性，因此使用起來要特別注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取，分子量為55,000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應(yīng)用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應(yīng)用廣的色譜柱，但并不是效果z好的色譜柱。

廣州聯(lián)方實(shí)驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實(shí)驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實(shí)驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實(shí)驗室一體化采購平臺。保護(hù)柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50～100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應(yīng)考慮更換保護(hù)柱。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

Synergi選擇性液相色譜柱

樣品挑戰(zhàn)：

您需要在化學(xué)性質(zhì)或結(jié)構(gòu)僅存在輕微差異的極性化合物和芳香族化合物之間實(shí)現(xiàn)更大分離。

選擇性解決方案：

Synergi Polar-RP 可利用極微小的極性和芳香性差異實(shí)現(xiàn)極性和芳香族化合物之間的分離。

與傳統(tǒng)的 C18 相比，Synergi Polar-RP 可提性化合物的分離度

所有色譜柱的條件：

色譜柱： Synergi 4 μm Polar-RP

品牌 A 5 μm C18

品牌 C 5 μm C18

品牌 B 5 μm C18

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： 20mM 磷酸鉀溶液 (pH 3)/jia醇 (50:50)

流速： 1.0mL/min

檢測： UV / 230 nm

溫度： 室溫

進(jìn)樣： 2 μg

樣品： 1. 奧西那林 (0.4 μg)

2. yin哚洛爾 (0.6 μg)

3. 美托洛er (0.15 μg)

4. 阿普洛爾 (0.3 μg)

5. pu萘洛爾 (0.04 μg)

6. 對羥基ben甲酸乙酯 (0.4 μg

Kinetex液相色譜柱-升級您的全多孔方法：

全多孔3 μm - 5 μm

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