蛋白質(zhì)可通過(guò)多種方式共價(jià)交聯(lián)到微球表面。微球表面含有環(huán)氧基、氯、醛基、羧基等基團(tuán)，都可以和的Fc端的氨基反應(yīng)，形成共價(jià)鍵。當(dāng)選擇共價(jià)交聯(lián)方式的時(shí)候，往往需要考慮交聯(lián)的效期、工藝復(fù)雜程度和后的帶電狀況。

種基團(tuán)可以直接與蛋白的氨基反應(yīng)，形成共價(jià)鍵，使用起來(lái)較方便，但儲(chǔ)存穩(wěn)定性較之羧基微球稍差。而羧基微球則需經(jīng)過(guò)EDC/NHS活化之后，才與蛋白的氨基反應(yīng)，形成共價(jià)鍵。由于羧基微球本身不具有直接和蛋白質(zhì)反應(yīng)的性能，因此具有較強(qiáng)的化學(xué)穩(wěn)定性。兩種方法各有優(yōu)缺，在選擇的時(shí)候，需根據(jù)本身的情況進(jìn)行選擇。

對(duì)不同粒徑聚合物微球基本性能和封堵能力的主要影響因素進(jìn)行了室內(nèi)研究,并對(duì)驅(qū)油性能進(jìn)行了室內(nèi)評(píng)價(jià).結(jié)果表明:可分離固形物含量是影響聚合物微球封堵能力的重要因素,聚合物微球的可分離固形物含量較低時(shí),封堵能力較差;微球體系的粒徑隨著水化時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增大,其封堵能力逐漸增加;微球體系的封堵能力隨著滲透率的增加逐漸減弱,隨著注入濃度的增加逐漸增強(qiáng),隨著注入量的增加逐漸增強(qiáng),但增加幅度逐漸減小;大濃度小段塞的聚合物微球的封堵能力略好于小濃度大段塞的聚合物微球的封堵能力。

    在領(lǐng)域：微球作為栓塞，可以阻斷對(duì)靶區(qū)的血和營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)，使靶區(qū)的細(xì)胞因?yàn)槿毖鴫乃?，還可根據(jù)需要，讓微球搭載，從而實(shí)現(xiàn)栓塞和靶向的雙重作用。  在靶向制劑領(lǐng)域：磁性載藥微球是熱的一種新策略，其優(yōu)勢(shì)為結(jié)合和熱療（如細(xì)胞內(nèi)熱療），具有高度靶向性和特異性等。磁性載藥微球由鐵氧化物和水溶性組成，它可在交變磁場(chǎng)下發(fā)熱，從而實(shí)現(xiàn)熱療和的協(xié)同，使體積減小，甚至消失。