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低溫生物知多少?
實(shí)驗(yàn)室的傳代保藏過程
1. 按說明書要求復(fù)溶菌粉,轉(zhuǎn)種于適當(dāng)?shù)脑鼍囵B(yǎng)基內(nèi)(G1),復(fù)壯后轉(zhuǎn)接至平板上,并于適當(dāng)溫度下培養(yǎng)適當(dāng)時間,分離出單個純種菌落,此為第2代(G2)。
2. 鑒定完成后,挑取純菌落制成濃菌懸液用于制備甘油冷凍管,同時挑取純菌落轉(zhuǎn)接斜面作為工作用。此時,保藏為第2代,但工作用則為第三代。
3. 將第2代管冷凍保存,將工作用于適當(dāng)溫度下培養(yǎng)適當(dāng)時間后可用于試驗(yàn)。
4. 取一支冷凍保存的G2代轉(zhuǎn)種于平板和斜面培養(yǎng)基上,平板上的制成冷凍保藏管第三代(G3),斜面培養(yǎng)基經(jīng)適當(dāng)溫度下培養(yǎng)適當(dāng)時間后用作工作用(W3)。
5. 將第三代(G3)冷凍或低溫保存,將生長、轉(zhuǎn)種后的G2經(jīng)滅菌處理后丟棄。
6. 當(dāng)工作用代數(shù)小于5時,可直接用上一代工作用轉(zhuǎn)接下一代工作用,如W3可直接轉(zhuǎn)接為W4。
7. 按上述程序操作,直至G4轉(zhuǎn)為W5為止,需重新開啟安瓿,再重復(fù)上述操作程序、保藏和使用。
以上方法中,被分為兩類。傳代用和工作用,傳代用用于甘油冷凍管法保藏,工作用用斜面低溫保藏法保藏。
實(shí)驗(yàn)證明,甘油冷凍管的有效期至少為2年,但其主要適用于細(xì)菌(需氧)、酵母菌的傳代、保藏、真菌和芽孢類細(xì)菌則需應(yīng)用其它方法。
低溫生物產(chǎn)品特性
自古以來生物的產(chǎn)品具有高選擇性、高轉(zhuǎn)化率和高轉(zhuǎn)化速度的特性,可以在常溫、低壓或中壓的發(fā)酵條件下進(jìn)行生產(chǎn)。該產(chǎn)品還具有以下特點(diǎn):
1、易工程化:采用通用性強(qiáng)的發(fā)酵工藝和設(shè)備,適應(yīng)規(guī)模化生產(chǎn);
2、高度靈活:代謝對H?/CO/CO?沒有比例要求;
3、條件溫和:常溫、低壓或中壓等溫和條件下操作;
4、耐受性高:抗雜菌、對硫化物等常規(guī)雜質(zhì)具有較強(qiáng)耐受性;
5、高經(jīng)濟(jì)性:生產(chǎn)項(xiàng)目建設(shè)投資低,1-2年可收回建設(shè)投資,投資回報率高;
6、綠色生產(chǎn):利用H?、CO和CO?氣體,固定二氧化碳, 節(jié)能減排降污染,能耗低,低水耗,環(huán)境友好。
低溫生物菌種純化方法
1、傾注平板法
首先把微生物懸液通過一系列稀釋,取一定量的稀釋液與熔化好的保持在40~50°左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基充分混合,然后把這混合液傾注到無菌的培養(yǎng)皿中,待凝固之后,把這平板倒置在恒箱中培養(yǎng)。單一細(xì)胞經(jīng)過多次增殖后形成一個菌落,取單個菌落制成懸液,重復(fù)上述步驟數(shù)次,便可得到純培養(yǎng)物 2、涂布平板法
首先把微生物懸液通過適當(dāng)?shù)南♂?,取一定量的稀釋液放在無菌的已經(jīng)凝固的營養(yǎng)瓊脂平板上,然后用無菌的玻璃刀把稀釋液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面上,經(jīng)恒溫培養(yǎng)便可以得到單個菌落。3、平板劃線法
簡單的分離微生物的方法是平板劃線法。用無菌的接種環(huán)取培養(yǎng)物少許在平板上進(jìn)行劃線。劃線的方法很多,常見的比較容易出現(xiàn)單個菌落的劃線方法有斜線法、曲線法、方格法、四格法等。當(dāng)接種環(huán)在培養(yǎng)基表面上往后移動時,接種環(huán)上的菌液逐漸稀釋,然后在所劃的線上分散著單個細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng),每一個細(xì)胞長成一個菌落。
2、富集培養(yǎng)法
富集培養(yǎng)法的方法和原理非常簡單。我們可以創(chuàng)造一些條件只讓所需的微生物生長,在這些條件下,所需要的微生物能有效地與其他微生物進(jìn)行競爭,在生長能力方面遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他微生物。所創(chuàng)造的條件包括選擇合適的碳源、能源、溫度、光、pH、滲透壓和氫受體等。在相同的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下,經(jīng)過多次重復(fù)移種,然后富集的菌株很容易在固體培養(yǎng)基上長出單菌落。如果要分離一些專性寄生菌,就必須把樣品接種到相應(yīng)敏感宿主細(xì)胞群體中,使其大量生長。通過多次重復(fù)移種便可以得到純的寄生菌。