廣州晨睿智能裝備有限公司-----普通口罩細(xì)菌過濾效率儀

歐盟標(biāo)準(zhǔn)委i員會 Comité Europé en de Normalisation (CEN)關(guān)于呼吸保護(hù)裝置的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這一歐標(biāo)。將顆粒防護(hù)過濾器分為固體粒子防護(hù)和液體粒子防護(hù)，分別用 NaCL (氯化鈉)和 DOP (石蠟油)氣溶膠進(jìn)行測試和分級。

根據(jù)被測粒子的穿透性，合格的固體粒子防護(hù)濾材分為P1 (FFP1)、P2 (FFP2)和P3 (FFP3)三個級別，其中P3防護(hù)性能zui好，P1zui差。

液體微粒保護(hù)濾材分為P2和P3兩個級別，P3的保護(hù)性能高于P2，與美國標(biāo)準(zhǔn)不同的是其檢測流量為95 L/min，使用 DOP油進(jìn)行除塵。

上述非油性顆粒現(xiàn)在多指 NaCL (氯化鈉)顆粒，我國工業(yè)界人士有時簡單地把 N級口罩稱為“通過鹽檢測”， P級口罩稱為“通過油檢測”。

細(xì)菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

面具細(xì)菌過濾效率測試器的主要參數(shù)：

1.泵的蠕動流量：(0.006~3.0 ml/min)

2.氣霧室規(guī)格：300毫米(長)×15毫米(直徑0)

3.氣霧室規(guī)格：(長600×直徑85×厚3) mm

4.噴霧流量：(8~12) L/min

5.負(fù)壓箱體通風(fēng)流量：5立方/立方米

6.高i效空氣過濾器性能：0.3 um以上的微粒達(dá)到99.99%以上的過濾效率

7.數(shù)據(jù)儲存容量：50000

8.高i效空氣過濾器：0.3 um以上的微粒達(dá)到99.99%以上的過濾效率

9.氣溶膠發(fā)生器平均顆粒直徑：3.0±0.3μ m，幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5

10.雙路6級采樣器捕i捉的顆粒大?。孩窦?gt;7μ m，Ⅱ級(4.7~7)μ m，Ⅲ級(3.3~4.7)μ m，Ⅳ級

Ⅴ(2.1~3.3)μ m (1.1~2.1)μ m和Ⅳ(0.6~1.1)μ m

細(xì)菌過濾效率檢測儀

以無紡布為原料，采用醫(yī)i用外i科口罩材料，對面罩、成形部件、束帶等進(jìn)行加工。面具部分由熔噴層和紡粘層組成，其中熔噴層由聚丙i烯制成，為面具的濾層[8]。過濾層通過物理作用，如擴(kuò)散沉積、截取沉積、慣性沉積、靜電吸引沉積等，實現(xiàn)微粒和病原微生物的高i效截取[11-12]。為了保證zui終滅菌產(chǎn)品的微生物存活率不高于10-6，醫(yī)i療手術(shù)口罩在使用前通常要進(jìn)行滅菌處理。作為應(yīng)用zui廣泛的滅菌方法， EO滅菌具有穿透性強(qiáng)、對物品傷害小等優(yōu)點，但由于其毒性大、滅菌周期長等缺點，很難滿足大量醫(yī)i用防護(hù)用品在暴發(fā)期間的滅菌需要[13]。電束輻照滅菌具有滅菌周期短，無有害殘留物等優(yōu)點，可大大縮短口罩滅菌周期，緩解COVID-19疫情期間醫(yī)i療隊和防疫一線醫(yī)i用外i科口罩的巨大缺口。

實驗結(jié)果表明，醫(yī)i用外i科口罩可以通過低劑量電子束輻照達(dá)到消毒效果，但其 BFE值卻顯著降低(P<0.01)，明顯低于 YY 0469-2011標(biāo)準(zhǔn)所要求的口罩 BFE值95%以上的要求[6]。降低 BFE后的口罩不能有效阻隔細(xì)菌和病毒，面對COVID-19類急性傳i染性疾病，不能發(fā)揮應(yīng)有的防護(hù)作用，因此不建議口罩生產(chǎn)企業(yè)采用電子束照射消毒口罩類產(chǎn)品。

YY 0469對細(xì)菌的過濾效率(BFE)的要求為95%。以金黃色葡萄球i菌為實驗材料，在37℃培養(yǎng)48 h瓊脂平板，計算細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落形成單位，并利用轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換成可能的碰撞顆粒數(shù)。

使用 YY/T 0969時，濾芯過濾效率≥95%。采用YY0469進(jìn)行細(xì)菌過濾效率測定法。

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過濾效率BFE檢測儀普通口罩細(xì)菌過濾效率儀

口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）檢測儀，這個檢測儀主要性能指標(biāo)符合《醫(yī)i用外i科口罩技術(shù)要求》YY中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1. 1試驗儀器的要求，適用于對口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

合格的口罩，細(xì)菌過濾效率（BFE）應(yīng)不小于95%。這是口罩檢測非常關(guān)鍵的步驟，直接決定口罩是否能保護(hù)你不被細(xì)菌感i染！

環(huán)氧乙i烷殘留環(huán)氧乙i烷是一種無氣味會致癌的有機(jī)化合物，用于消毒一些不耐受高溫消毒的物品。口罩在生產(chǎn)出來之后需要用環(huán)氧乙i烷進(jìn)行殺菌消毒，因此，合格生產(chǎn)線上生產(chǎn)出的口罩需要放置14天，待環(huán)氧乙i烷揮發(fā)完之后才能進(jìn)入市場。

口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）測試檢測原理：

口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）測試是測試在規(guī)定流量下，口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。主要考察口罩材料對細(xì)菌的過濾效率。