廣州辰睿智能裝備有限公司0.3微米顆粒過濾效率測(cè)試

在介紹測(cè)試儀器之前，首先普及下相關(guān)的常識(shí)：

濾效：在規(guī)定的檢測(cè)條件下，濾芯對(duì)微粒物質(zhì)的濾除比例；

油霧檢測(cè)：用 DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jià)物作氣霧劑，檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過濾性能；

鹽霧檢測(cè)：用硝i酸鹽或等效鹵素作為氣溶膠，檢測(cè)口罩或?yàn)V料的過濾性能；

過濾效率試驗(yàn)：

根據(jù)GB2626-2006的定義，過濾效率(filter efficiency)是指過濾元件在規(guī)定的檢測(cè)條件下濾除微粒物質(zhì)的百分比，它是決定醫(yī)i用外i科口罩性能的基本因素。YY0469-2011標(biāo)準(zhǔn)中4.6項(xiàng)規(guī)定，醫(yī)i用手術(shù)口罩的細(xì)菌過濾效率(BFE)應(yīng)控制在95%以下，非油性顆粒的過濾效率(PFE)應(yīng)控制在30%以下。傳統(tǒng)的過濾理論認(rèn)為，濾料的過濾效率主要由濾料的截流效應(yīng)、慣性效應(yīng)、擴(kuò)散效應(yīng)、重力效應(yīng)和靜電效應(yīng)決定。因?yàn)橛羞@五種效應(yīng)，不是顆粒越小越難濾除。所以使用穿透性zui好的粒子進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，才能真實(shí)地反映出濾料的過濾效果。

廣州辰睿智能裝備有限公司----顆粒過濾效率測(cè)試儀0.3微米顆粒過濾效率測(cè)試

熔噴布粒過濾效率試驗(yàn)原則：

鹽霧法：

干式無(wú)油壓縮空氣以一定的流量進(jìn)入氣溶膠發(fā)生器，生成具有一定粒徑分布的氣溶膠，經(jīng)過一系列的篩分處理后，從氣溶膠出口排出符合標(biāo)準(zhǔn)要求的粒徑分布的顆粒，進(jìn)入試驗(yàn)管路。

因?yàn)辂}霧氣溶膠的產(chǎn)生具有靜電性質(zhì)，所以需要對(duì)其進(jìn)行中和處理。而且對(duì)于鹽霧溶膠來說，需要加熱它才能產(chǎn)生鹽粒。其方法是：氣溶膠中的水份被蒸發(fā)，形成鹽粒，該鹽粒滿足粒徑要求，并與加熱氣體混合。

試驗(yàn)方法：

在環(huán)境溫度25℃，相對(duì)濕度38%的條件下進(jìn)行顆粒過濾效率試驗(yàn)，試驗(yàn)前取樣品，放置38℃，85% RH的低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗(yàn)箱25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗(yàn)應(yīng)在預(yù)處理后10 h內(nèi)完成。取3批3批樣品。

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過濾材料自動(dòng)測(cè)試儀的測(cè)試全部過程如下：

打開氣源及主機(jī)電源

等待預(yù)熱30分鐘

選擇模式鹽性測(cè)試和油性測(cè)試

初始效率測(cè)試

檢測(cè)報(bào)告生成

結(jié)束程序

熔噴布，俗稱口罩的“心”，是面罩的中間過濾層，可過濾細(xì)菌，阻止病菌傳播。熔噴織物是以高熔化指數(shù)的聚丙i烯為原料，由許多縱橫交錯(cuò)的纖維以任意方向的層疊方式制成，纖維直徑范圍為0.5~10微米，纖維直徑約為發(fā)絲直徑的30%。

制造口罩是否符合要求在很大程度上取決于熔噴布是否符合要求，好的熔噴布不符合要求的話一般也不會(huì)太差，熔噴布做試驗(yàn)報(bào)告一般做阻力試驗(yàn)、過濾效率試驗(yàn)、微生物試驗(yàn)等等這三項(xiàng)，如果想要制造口罩，z好先把熔噴布買下來，熔噴布做試驗(yàn)報(bào)告一般做阻力試驗(yàn)、過濾效率試驗(yàn)、微生物試驗(yàn)等等這三項(xiàng)，以免因熔噴布不符合要求而造成口罩的生產(chǎn)不符合要求而得不償失。

熔噴無(wú)紡布相比紡粘無(wú)紡布，擁有更細(xì)的纖維構(gòu)造，因此對(duì)微小的顆粒物捕i捉性更優(yōu)異。熔噴無(wú)紡布由于使用易加工性能好，耐藥性能優(yōu)異的聚丙i烯作為原料，所以空隙率更高，比表面積更多、過濾效率更好、絕緣性能也十分優(yōu)異。

主要配置：主機(jī)、顯示屏、流量泵、鹽性氣溶膠發(fā)生器、油性氣溶膠發(fā)生器、壓差變送器、流量變送器、溫濕度傳感器、靜電中和裝置、標(biāo)準(zhǔn)夾具、激光粒子計(jì)數(shù)器

醫(yī)i用防護(hù)口罩技術(shù)要求GB 19083—2010

《醫(yī)i用防護(hù)口罩技術(shù)要求》適用于醫(yī)i療工作環(huán)境下，過濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)i用防護(hù)口罩。此標(biāo)準(zhǔn)參照了美國(guó)和歐洲等國(guó)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況，對(duì)口罩的過濾效率和密合性等項(xiàng)目進(jìn)行了更為具體的技術(shù)要求。由于其指i定醫(yī)i用環(huán)境適用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。

測(cè)試常用儀器是全自動(dòng)過濾效率測(cè)試儀，在氣流量為85L/min情況下，口罩對(duì)非油性介質(zhì)顆粒過濾效率分級(jí)和要求

防護(hù)效果氣溶膠顆粒物：測(cè)試倉(cāng)濃度范圍(20-30)mg/m3，可調(diào)整設(shè)置，濃度波動(dòng)小于±10%；氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生粒徑分布0.02-2pm，質(zhì)量中位徑：鹽顆粒物0.6pm、油顆粒物0.3pm。2.17、防護(hù)效果氣溶膠濃度檢測(cè)裝置：氣體采樣流量(1-2) L/min， 采樣頻率：20次/min(1-9999次/min可任意設(shè)置) ， 動(dòng)態(tài)檢測(cè)(0.001-100) mg/m 3， 精度1%。

防護(hù)效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端(口腔內(nèi))。防護(hù)效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態(tài)。