廣州辰睿智能裝備有限公司油性顆粒物過濾效率

口罩粒子過濾效率試驗機在運行之前需要做些什么

口罩顆粒過濾效率檢測儀用于檢測日常防護口罩和呼吸器對微粒的過濾效率?？捎糜诳谡?，呼吸閥的生產(chǎn)企業(yè)，檢測機構，質(zhì)檢部門，院系等單位的試驗。

口罩粒子過濾效率試驗機運行前的準備工作：

一、設備裝配

1）安裝稀釋器：將配件稀釋器氣管按識別碼，入口/出口與稀釋器的對應接口連接。

2)安裝微粒檢測器：將附件型微粒檢測器的電源/信號線/采樣管連接到微粒檢測器上。

3)安裝發(fā)生器和收集瓶：在發(fā)生器上安裝氣溶膠收集器進氣管，然后將收集瓶出氣管安裝在收集瓶上。

4）加測氣溶膠：開機加測氣溶膠，使溶液保持在液位刻度內(nèi)，如果加了 NaCl，就需要把溶液配好。注：配料比例 NaCl：純水=1:50~100)

微粒過濾效率檢測儀的日常維護

一、可清除暫存顆粒，如動力采樣頭或取樣管、儀器設備口等，可排除因暫存顆粒而造成的計量不準。

二、檢查電源和線路，檢查接線端子是否松散老化、短路，能消除隱患，減少故障率，延長儀器設備的使用壽命，花小錢大用。

三、檢查氣管是否有堵塞或漏氣的情況。

四、加強員工培訓，提高員工對儀器設備使用管理知識。

微粒過濾效率和吸氣性試驗

微粒過濾效率(PaticulateFilteringEfficiency, PFE)是口罩用濾材過濾微粒的百分比。使用兩種口罩進行微粒過濾效率和吸氣阻力測試。在底部水平的金屬槽內(nèi)用熱熔膠密封待測口罩，使口罩邊緣無漏氣，口罩下端連接可調(diào)節(jié)流量的抽氣泵，測試時調(diào)節(jié)抽氣泵模擬不同類型的吸氣流量。

使用T431，上海索彤儀器的兩個連接管，分別與口罩內(nèi)外環(huán)境相連，口罩內(nèi)部的氣泵將口罩內(nèi)外環(huán)境的空氣抽入到口罩內(nèi)，由口罩內(nèi)置閥門轉換器轉換，用核凝法，分別對口罩內(nèi)外兩側的顆粒物進行計數(shù)(計數(shù)空氣動力直徑在0.3微米左右的具有穿透力的 ju，zui難過濾的顆粒物)，口罩外環(huán)境與口罩內(nèi)環(huán)境的顆粒物濃度之比為F1，其倒數(shù)為待測口罩的滲漏系數(shù)，1減滲漏系數(shù)即為口罩對口罩的過濾效率(計算公式： PFE=1/F1)。用數(shù)字微壓儀(法國 KIMO公司MP100S, KIMO公司)連接到口罩上打孔，可以測量出口罩與口罩密封腔之間的氣壓差，即吸氣阻力。

鹽霧法：

干式無油壓縮空氣以一定的流量進入氣溶膠發(fā)生器，生成具有一定粒徑分布的氣溶膠，經(jīng)過一系列的篩分處理后，從氣溶膠出口排出符合標準要求的粒徑分布的顆粒，進入試驗管路。

因為鹽霧氣溶膠的產(chǎn)生具有靜電性質(zhì)，所以需要對其進行中和處理。而且對于鹽霧溶膠來說，需要加熱它才能產(chǎn)生鹽粒。其方法是：氣溶膠中的水份被蒸發(fā)，形成鹽粒，該鹽粒滿足粒徑要求，并與加熱氣體混合。

在濾料到達時，濾料兩側安裝壓差傳感器，在試驗過程中監(jiān)測濾料上下兩個方向的顆粒數(shù)，整個試驗過程以一定的流量或風量進行。

廣州辰睿智能裝備有限公司----顆粒過濾效率測試儀油性顆粒物過濾效率

1、設計原理：基于氣溶膠光度計檢測原理，采用原裝進口采樣泵及日本進口光源，嚴格按照國際標準，測試結果數(shù)據(jù)可與TSI8130測試數(shù)據(jù)相比較。

2、氣溶膠發(fā)生器: 采用多分散實驗氣溶膠（DEHS 、PAO油或 NaCI ) 進行定量發(fā)塵，通過自主研發(fā)的程序軟件運行即可得到相應的測試數(shù)據(jù)。不同類型氣溶膠自動切換自如，保證發(fā)霧濃度調(diào)節(jié)快速穩(wěn)定。

3、發(fā)塵濃度：實時顯示氣溶膠濃度數(shù)據(jù)，保證發(fā)塵的穩(wěn)定性，真正做到全程數(shù)據(jù)可追i蹤。

4、設備精準：自帶空測自檢功能， 采用多點校準，每次開機校準，及時發(fā)現(xiàn)問題。

廣州辰睿智能裝備有限公司-----顆粒過濾效率測試儀廠家油性顆粒物過濾效率

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒

數(shù)目監(jiān)測；整個測試過程以一定流量或風量進行。

醫(yī)i用防護口罩技術要求GB 19083—2010

《醫(yī)i用防護口罩技術要求》適用于醫(yī)i療工作環(huán)境下，過濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)i用防護口罩。此標準參照了美國和歐洲等國的相關標準，結合我國實際情況，對口罩的過濾效率和密合性等項目進行了更為具體的技術要求。由于其指i定醫(yī)i用環(huán)境適用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。

測試常用儀器是全自動過濾效率測試儀，在氣流量為85L/min情況下，口罩對非油性介質(zhì)顆粒過濾效率分級和要求

防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍(20-30)mg/m3，可調(diào)整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生粒徑分布0.02-2pm，質(zhì)量中位徑：鹽顆粒物0.6pm、油顆粒物0.3pm。2.17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量(1-2) L/min， 采樣頻率：20次/min(1-9999次/min可任意設置) ， 動態(tài)檢測(0.001-100) mg/m 3， 精度1%。

防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端(口腔內(nèi))。防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態(tài)。