廣州晨睿智能裝備有限公司-----普通口罩細菌過濾效率BFE檢測儀

醫(yī)i療口罩細菌過濾效率測試儀又稱 BFE測試儀，是利用被測醫(yī)i療口罩材料上游菌i種與下游菌i種殘留量的比值來測定醫(yī)i療口罩材料細菌過濾效率的儀器。本機能提供一定速度的細菌噴霧劑。操作者可以測量夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器與氣溶膠室之間，通過醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位數(shù)量的百分比表，來驗證氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量。

面具細菌過濾效率試驗機原理：

整個檢測系統(tǒng)由氣霧室、氣霧箱和輸送裝置、負壓柜、28.3 L/min采樣器等組成，并由控制臺統(tǒng)一控制。該控制臺采用微機控制系統(tǒng)，對氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負壓柜、采樣系統(tǒng)等的工作進行協(xié)調(diào)控制，并實時顯示工作狀態(tài)，整個測量工作自動完成。

細菌濾率的定義和標準：

細菌濾效率試驗：采用金黃色葡萄i球菌氣溶膠測定法和空氣定量取樣法，將菌濾液送入瓊脂平板，在37℃條件下培養(yǎng)，計算菌濾液中細菌落形成單位，并將其轉(zhuǎn)化為可能的碰撞顆粒數(shù)。

廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率BFE檢測儀普通口罩細菌過濾效率BFE檢測儀

細菌過濾效率

 試驗原理：將裝有濃度為5×105cfu/mL的金黃色葡i萄球菌懸液的試管插入到試管架上，用蠕動泵將菌液泵到噴霧器噴嘴處，噴霧器將菌液霧化為氣溶膠，使其通過口罩，用6級安德森采樣器收集透過的細菌，與不加口罩的陽性對照比較，算出口罩阻攔住的細菌比率，即為該口罩細菌過濾效率。  

檢測標準：YY0469-2011《醫(yī)i用外i科口罩》；  

加急檢測周期：3-4天；

  普通檢測周期：7個工作日； 

 樣品量：10個；

醫(yī)i用口罩細菌過濾效率（BFE）測試儀，它通過利用被測試的醫(yī)i用口罩材料，上游細菌挑戰(zhàn)與下游殘留濃度之比，來確定醫(yī)i用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。該機器可提供一定流速的細菌氣霧，操作員可以測量穿過醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位的數(shù)量。該材料被夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器和氣溶膠室之間，以挑戰(zhàn)氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量的百分比表示。適用于計量檢定部門、科研院所、醫(yī)i用口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對醫(yī)i用外i科口罩細菌過濾效率的性能測試。

口罩細菌過濾效率[BFE]檢測儀

測試標準

EN 14683醫(yī)i 用口罩-要求和測試方法。

ASTM F2101標準測試方法。

ASTM F2100 標準規(guī)范

YY 0469外i 科口罩的技術(shù)要求。

樣品量：  

送檢微生物指標6項（細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球i 菌、綠膿桿i 菌、溶血性鏈球菌），如果一個包裝內(nèi)含多個口罩，需3包樣品；如每個口罩為一個獨立包裝，需10個； 

送檢無菌試驗，需20個獨立小包裝； 

檢測周期：  微生物指標6項：7個工作日；

無菌試驗：20天；

送檢注意事項 送檢微生物指標的樣品一定要注意包裝完好，無菌取樣及分裝，不可因分裝導致樣品受到環(huán)境微生物污染。

口罩細菌過濾效率（BFE）檢測儀，這個檢測儀主要性能指標符合《醫(yī)i用外i科口罩技術(shù)要求》YY中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1. 1試驗儀器的要求，適用于對口罩細菌過濾效率的性能測試。

合格的口罩，細菌過濾效率（BFE）應不小于95%。這是口罩檢測非常關(guān)鍵的步驟，直接決定口罩是否能保護你不被細菌感i染！

環(huán)氧乙i烷殘留環(huán)氧乙i烷是一種無氣味會致癌的有機化合物，用于消毒一些不耐受高溫消毒的物品?？谡衷谏a(chǎn)出來之后需要用環(huán)氧乙i烷進行殺菌消毒，因此，合格生產(chǎn)線上生產(chǎn)出的口罩需要放置14天，待環(huán)氧乙i烷揮發(fā)完之后才能進入市場。

口罩細菌過濾效率（BFE）測試檢測原理：

口罩細菌過濾效率（BFE）測試是測試在規(guī)定流量下，口罩材料對含菌懸浮粒子濾除的百分數(shù)。主要考察口罩材料對細菌的過濾效率。