廣州辰睿智能裝備有限公司細菌顆粒過濾效率檢測設(shè)備

利用 NOISH所規(guī)定的試驗條件，對9種單分散型乳膠球狀氣溶膠的濾過率進行了測定，結(jié)果表明，9種醫(yī)i療器械 kouzhao的濾過率為10%~96%，僅一種產(chǎn)品達到N95級。研究表明，N95型口罩濾材比醫(yī)i用口罩濾材更有效。試驗結(jié)果表明，N95型口罩在相同抽氣量下，顆粒過濾效率比醫(yī)i用口罩高；在20 L/min流量下，N95型口罩對細菌的平均過濾效率為99.98%，比一次性醫(yī)i用口罩高出許多(91.58%)；與以上研究結(jié)果相一致，N95型口罩對微粒、細菌的過濾效果優(yōu)于醫(yī)i用口罩。通過試驗表明，N95級過濾器對空氣顆粒物和細菌氣溶膠的過濾效果良好，N95級過濾器過濾效率和細菌過濾效率均在99%以上。

北京市醫(yī)i療器械檢驗所于2017年1月成立工作小組。依據(jù)2017年報批稿，參照 EN14683:2019等國外標準技術(shù)指標，結(jié)合國內(nèi)監(jiān)管和行業(yè)發(fā)展實際，標準起草小組對 YY 0469-2011版進行了修訂，完成了征求意見稿。

對微生物限度要求、試驗方法和無菌試驗方法進行了修改。廢棄 GB 15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品標準，參照中華人民共和國藥典進行微生物檢驗，更具規(guī)范性。

改善細菌過濾效率。根據(jù) EN14683:2019中對 IIR級口罩的要求，醫(yī)i用外i科口罩過濾細菌的效率≥98%。

口罩過濾性能試驗機簡介【技術(shù)參數(shù)】醫(yī)i用口罩顆粒過濾效率試驗機現(xiàn)貨

采用冷發(fā)生式氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠顆粒，便于溶液的加注。

二是使用高精度的 PM2.5傳感器測量氣溶膠濃度；

全過程微粒防漏設(shè)計，保證實驗人員的安全。

氣溶膠發(fā)生裝置2套：鹽類微粒發(fā)生裝置和油類微粒發(fā)生裝置。

配備氣溶膠顆粒靜電中和裝置。

氣動夾具與防護裝置相配套，使用安全方便。

配置溫濕度傳感器，實時顯示環(huán)境溫度和濕度(溫度要求：25℃±5℃， RH±30%, RH10%)。

配有玻璃轉(zhuǎn)子流量計，真空泵，激光塵埃顆粒計。

過濾效率的測定范圍：0-99.999%。

過濾效率測量范圍(10-100) L/min，精度2.5級。

過濾效率采樣頻率：1-9999/min，可任意設(shè)定。

過濾效率微粒濃度：(20-30) mg/m3；計算中位直徑：鹽微粒(0.075±0.02)μ m；油微粒濃度：(0.185±0.02)μ m；粒徑分布幾何標準差：鹽微?！?.86；油微?！?.60；動態(tài)檢測范圍：(0.001-100) mg/m3，準確率1%。

儀器精i確度等級(精i確度):1級

控制系統(tǒng)：試驗過程由計算機控制，自動采集數(shù)據(jù)，配置專用計算機和試驗軟件。

計算機自動檢測氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存，輸出，查詢，打印檢測數(shù)據(jù)。

電源：AC220V50 Hz

過濾率是指口罩濾料對微粒的過濾率。該方法的原理是：當一定流量的空氣通過口罩過濾材料時，測定口內(nèi)外或口罩兩側(cè)的顆粒物數(shù)量或濃度，并將其與口罩內(nèi)、外顆粒物數(shù)量/濃度之比表示為過濾效率。

口罩粒子過濾效率試驗機在運行之前需要做些什么

裝置通上電源

一、設(shè)備進氣：將干燥、潔凈的壓縮空氣送入油水調(diào)壓閥內(nèi)，保證進氣壓力范圍。

二、設(shè)備接通：將設(shè)備電源接通220 V電源(設(shè)備自帶電線)。

3)設(shè)備定位：如果不需要移動設(shè)備，則必須將設(shè)備的固定裝置放低。

三、系統(tǒng)啟動

1、開啟設(shè)備總電源。

2、是控制屏幕登錄：點擊控制屏幕進入登錄界面。

微粒過濾效率檢測儀售后維護的內(nèi)容

1、儀器維修：對損壞的儀器進行維修并進行清洗。

2.微粒傳感器的校驗：根據(jù)國家微粒計數(shù)器校準規(guī)范(JJF 1191-2008)，微粒計數(shù)器每年都需要進行校驗；微粒計數(shù)器的校驗工作，包括在清除完微粒計數(shù)器外表面、電子信號處理襯底、光系統(tǒng)鏡片(圓柱面、聚光鏡)、腔體、二極管等之后，校驗微粒計數(shù)器。