本公司主營(yíng)3A分子篩、4A分子篩、13X分子篩、5A分子篩、絲光沸石、分子篩、10X分子篩、中空分子篩、制冷分子篩等產(chǎn)品。歡迎來(lái)電咨詢(xún)。

此方法中應(yīng)用的沸石分子篩是A 或X型，而KA 型是好的，這一方面利用了 A型沸石分子篩的極性，另一方面由于KA沸石分子篩的孔道直徑約 0.3nm，水分子可自由進(jìn)入，而乙醇分子直徑大于 0.3nm 不能進(jìn)入沸石分子篩的孔道。此種沸石分子篩脫水工藝是工業(yè)上生產(chǎn)燃料乙醇的首要選擇工藝。5a分子篩作為吸附劑應(yīng)以這種方式進(jìn)行預(yù)處理，小批量可在馬弗爐中以150度烘烤2-3小時(shí)，現(xiàn)在一般使用。

提高汽q油辛烷值。由于異構(gòu)烷烴的辛烷值大大高于正構(gòu)烷烴，因此利用吸附分離法可以脫除正構(gòu)烷烴。實(shí)際應(yīng)用中一般將吸附分離與 C5/C6烷烴異構(gòu)化相配合，將通過(guò)吸附分離出來(lái)的正構(gòu)烷烴進(jìn)行異構(gòu)化，從而更大程度的提高汽q油的辛烷值。A 型沸石分子篩中的鈉離子被鈣離子交換達(dá) 40%以上時(shí)，它的有效孔徑可增大至 0.5nm，能滿(mǎn)足此分離的要求，分離中烴類(lèi)混合物通過(guò)吸附床層，正構(gòu)烷烴由于分子外形尺寸小于沸石分子篩孔徑尺寸可以自由進(jìn)入其孔道中被吸附，異構(gòu)烷烴的分子尺寸較大不能進(jìn)入，則流出吸附床層為富含異構(gòu)烷烴高辛烷值的物料。分子篩沸石材料有天然沸石和合成沸石兩種，前者大部分由火山凝灰?guī)r和凝灰質(zhì)沉積巖在海相或湖相環(huán)境中發(fā)生反應(yīng)而形成，已發(fā)現(xiàn)有1000多種，較重要的有35種，如斜發(fā)沸石、絲光沸石、毛沸石和菱沸石等。吸附床層吸附飽和后，用脫附劑將正構(gòu)烷烴脫附送去異構(gòu)化反應(yīng)。

沸石分子篩晶體生長(zhǎng)速度與液相中多硅酸根和鋁酸根離子的濃度息息相關(guān)，并且晶化過(guò)程中液相各組分濃度是不斷變化的，這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持了液相轉(zhuǎn)變機(jī)理。對(duì)液相轉(zhuǎn)變機(jī)理有利的證明是從液相中直接晶化沸石分子篩，Koizumi等人直接從澄清溶液中合成出了SOD，GIS、FAU等沸石分子篩。但是對(duì)某些沸石分子篩的性能優(yōu)劣問(wèn)題認(rèn)識(shí)不夠深入，有的甚至還很膚淺，為了更加有效地發(fā)揮沸石分子篩在吸附分離、催化領(lǐng)域應(yīng)用的優(yōu)勢(shì)，要注意以下幾個(gè)方面的工作：1）研制價(jià)格低廉的沸石分子篩，以降低生產(chǎn)成本為目的。

4A分子篩骨架中的每一個(gè)氧原子都為相鄰的兩個(gè)四面體所共有，這種結(jié)構(gòu)形成了可為陽(yáng)離子和水分子占據(jù)的大晶穴，而且這些陽(yáng)離子和水分子有較大的移動(dòng)性，可進(jìn)行陽(yáng)離子交換和可逆脫水。4A分子篩的離子交換是在帶有鋁離子的骨架上進(jìn)行的，每一個(gè)鋁離子所帶的一個(gè)負(fù)電荷，不僅可以結(jié)合鈉離子，也可以結(jié)合其它陽(yáng)離子。鈣、鎂離子可以進(jìn)入原來(lái)鈉離子占據(jù)的大晶穴，將4A分子篩中的鈉離子替換下來(lái)----即4A分子篩中的鈉離子可進(jìn)行離子交換，可與硬水中的Ca2 、、Mg2 離子進(jìn)行交換，從而達(dá)到軟化水質(zhì)的目的。由于異構(gòu)烷烴的辛烷值大大高于正構(gòu)烷烴，因此利用吸附分離法可以脫除正構(gòu)烷烴。