濟南超低溫粉碎機 濟南龍微制藥設(shè)備有限公司

濟南龍微低溫粉碎機：冷凍液的整個循環(huán)過程是在密閉的狀況下進行，無損耗，粉碎成本非常低。配有制冷設(shè)備的磨機，非常適合粉碎粘性物料，適應(yīng)物料品種范圍廣，是各大藥廠、實驗室、高校科研機構(gòu)、研究所等客戶理想的超微粉碎設(shè)備。

龍微超微粉碎機屬新型第四代振動磨，物料在粉碎過程中呈流態(tài)化，使每一個顆粒具有相同的受力狀態(tài)，在粉碎的同時達到精密混合（分散）的效果。經(jīng)過調(diào)節(jié)加速等參數(shù)，可以實現(xiàn)以粉碎研磨為目的或精密混合（混合）為主要目標(biāo)的作業(yè)。

濟南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨特粉體技術(shù)、粉體機械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

由于受到醫(yī)?？刭M的影響，曾經(jīng)受資金熱捧的中藥板塊已經(jīng)沉寂多時，傳統(tǒng)中藥走出發(fā)展困境必須尋找新的增長點。中藥配方顆粒作為中藥現(xiàn)代化的一個重要方向，或?qū)⒊蔀橥顿Y一個新的熱點。

 所謂的中藥配方顆粒，是指針對傳統(tǒng)草藥的用藥依據(jù)，利用現(xiàn)代化的手法生產(chǎn)制作而成的制劑。它是現(xiàn)代中行業(yè)應(yīng)對傳統(tǒng)飲片的缺點而產(chǎn)生的一種新型藥形式，中藥配方顆粒采用了大量的現(xiàn)代藥學(xué)生產(chǎn)技術(shù)，如超臨界提取、色譜分離、包合和微粉等來生產(chǎn)高品質(zhì)且安全可靠的中藥制劑。濟南龍微制藥設(shè)備有限公司設(shè)計生產(chǎn)的超微粉碎機，粉碎磨筒外有一層夾水套，冷凍液循環(huán)使用無損耗，磨腔內(nèi)溫度始終保持在0℃或更低的溫度以下，物料不會發(fā)熱，且在低溫的狀態(tài)下變脆從而容易粉碎，解決了粘性物料難粉碎的問題。

 中藥配方顆粒誕生于上世紀(jì)50年代，并于上世紀(jì)70年代后期在日本、韓國等地迅速發(fā)展，目前在國際市場占據(jù)了一定的份額。中藥配方顆粒的理論來源大多為中國的中醫(yī)古方。但值得注意的是，我國的中藥配方顆粒仍處在“無統(tǒng)一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、試點生產(chǎn)”的初期階段，藥品進院及醫(yī)保報銷受到了嚴(yán)格限制。內(nèi)外層磨介不斷交換位置，兩兩磨介不斷沖撞、擠壓剪切物料，使物料被擠破剪斷。

2001年杭州召開的監(jiān)管會正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實行批準(zhǔn)文號管理，并對試點生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級科研立項，并取得階段性成果（提供立項批件、合同書或驗收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過400個以上（第三條申報條件讓當(dāng)時的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點企業(yè)）。