分析是現(xiàn)代生物分析技術(shù)中重要的一種方法，利用它可對蛋白質(zhì)、抗原、及細(xì)胞進(jìn)行定量分析。例如在檢測中，經(jīng)常用一些具有特殊物理化學(xué)性質(zhì)的標(biāo)記物如性同位素、酶、膠體金和有機(jī)熒光染料分子等對（或抗原）進(jìn)行偶聯(lián)標(biāo)記，在抗原、識別后，通過對標(biāo)記物的定性或定量檢測而達(dá)到對抗原（或）檢測的目的。由于磁性納米粒子具有超順磁性，為樣品的分離、富集和提純提供了很大方便，在檢測方面受到廣泛關(guān)注。

目前進(jìn)行核酸檢測無論是采用 PCR 平臺還是二代測序或者三代測序平臺，亦或是其他核酸相關(guān)的檢測平臺，均離不開核酸的分離純化流程。核酸質(zhì)量的好壞直接決定著下游的檢測成功率。對于某些要求高靈敏度的應(yīng)用，則對核酸得率有高要求，也是核酸質(zhì)量評價的關(guān)鍵指標(biāo)之一。

磁珠法核酸提取具備高通量、快速、簡單方便、綠色環(huán)保無毒等優(yōu)勢，越來越被大部分企業(yè)采用。這里給大家整理出核酸提取得率低的一系列原因，以及如何解決。

制備過程中堿液的濃度對氧化鐵納米粒的性能影響較大，堿液濃度低則磁性材料的磁化強(qiáng)度就低；堿液的滴加速度影響磁性材料的性能，滴速越慢，則磁性材料的粒度越小，磁化強(qiáng)度越低；體系的反應(yīng)溫度也有影響，溫度則粒度變大，磁化強(qiáng)度增強(qiáng)。

通過上述方法獲得的磁性納米材料，用水適當(dāng)稀釋后，可攝制電鏡照片，經(jīng)圖象分析儀測定粒度的大小與分布，或用激光粒度測定儀直接測定，可以獲得大小不等的納米材料，小可獲得平均粒度為幾個納米的磁性材料，粒度一般呈正態(tài)分布。還可用X衍射測定儀分析磁性納米材料的結(jié)構(gòu)，用磁強(qiáng)計測定其磁化強(qiáng)度。