成像需考慮的事項(xiàng)必須有一種特定的方法來以小的毒性標(biāo)記您的研究靶標(biāo)-無論是分子、細(xì)胞功能還是細(xì)胞狀態(tài)通常對于某些大的檢測分子是不可透過的，例如移動(dòng)的目標(biāo)會(huì)更難保持聚焦使用的某些技術(shù)是否可能對有害細(xì)胞必須保持其自然生理狀態(tài)，無論您是剛接觸成像實(shí)驗(yàn)的新手還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究大神，這個(gè)免費(fèi)在線講座都將向您展示如何快速的獲得文獻(xiàn)發(fā)表級(jí)的圖像，同時(shí)分享很多技巧和超實(shí)用資源。

　時(shí)間分辨熒光分析法是目前與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光并駕齊驅(qū)的三種超敏分析方法之一。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土離子作標(biāo)記物，由于這種標(biāo)記物Stokes位移大(>150nm)且熒光壽命比本底物質(zhì)熒光壽命高5～6個(gè)數(shù)量級(jí)，因此，測定時(shí)只要延緩測量時(shí)間，待本底物質(zhì)的熒光充分衰減后再測定標(biāo)記物的信號(hào)就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。

  微測生物研發(fā)的Microdetection?系列熒光微球采用聚納米微球?qū)ο⊥翢晒怆x子銪進(jìn)行包裹，通過熒光預(yù)增強(qiáng)技術(shù)，提升單個(gè)熒光離子的熒光強(qiáng)度。通過對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良，納米微球中銪離子的密度可提升到20萬個(gè)/微球，包裹完熒光離子后，在微球表面再進(jìn)行葡聚糖修飾，大大提升了微球的穩(wěn)定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。相對傳統(tǒng)的時(shí)間分辨熒光方法一個(gè)（或抗原）上只能標(biāo)記10-60個(gè)銪離子，本方法的標(biāo)記效率提高了3000倍以上，使得靈敏度大大提高。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過了螯合，無需解離增強(qiáng)步驟，因此從根本上解決了傳統(tǒng)的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應(yīng)的問題，從而解決了將時(shí)間分辨熒光應(yīng)用于層析平臺(tái)的技術(shù)瓶頸，在此基礎(chǔ)上可開發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠層析方法2-3個(gè)數(shù)量級(jí)的定量檢測技術(shù)。