增加紅色熒光粉可以提高顯指，但同時(shí)也會(huì)大大降低白光發(fā)光二極管光效，并且紅色熒光粉在濕氣下較不穩(wěn)定，易造成色溫漂移。如何實(shí)現(xiàn)高光效、高光色品質(zhì)LED照明，又可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)高流明效率與顯色指數(shù)，成為下一代照明急需解決的問題之一。 點(diǎn)是指在空間三個(gè)維度上存在限域效應(yīng)的半導(dǎo)體納米晶材料，又被稱作“人造原子”。點(diǎn)材料的粒徑一般介于1－10 nm間，當(dāng)半導(dǎo)體晶體的尺寸小于或接近激子波爾半徑時(shí)，由于限域效應(yīng)，材料中的連續(xù)能帶結(jié)構(gòu)變?yōu)榉至⒛芗壗Y(jié)構(gòu)，由此帶來了發(fā)光光譜窄、色純度高、廣等優(yōu)勢，且通過厚殼層材料的包裹可以提高點(diǎn)的穩(wěn)定性。

熒光微球作為一類特殊的功能微球, 以其穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)、窄的粒徑分布、好的單分散性和的發(fā)光效率,吸引了國內(nèi)外研究者廣泛的關(guān)注,且在許多領(lǐng)域尤其是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有很重要的應(yīng)用。但是就其發(fā)展情況來看, 還是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。尤其是在我國,目前應(yīng)用的熒光微球基本上依賴進(jìn)口,因此,如能使熒光微球國產(chǎn)化,將對我國生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的發(fā)展具有重要的意義。本文主要對熒光微球的定義、分類、制備技術(shù)及其應(yīng)用進(jìn)行了綜述, 并對熒光微球的研究及應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。

熒光微球是由乳膠微球經(jīng)后染色而得，熒光染料包埋在微球內(nèi)部，熒光信號穩(wěn)定，不會(huì)泄漏。因此不必?fù)?dān)心染料外泄導(dǎo)致的熒光強(qiáng)度的改變，也不用擔(dān)心染料對微球和蛋白的交聯(lián)造成影響。

非常適合于定量層析產(chǎn)品的開發(fā)及應(yīng)用。Huge熒光微球跟國外進(jìn)口的微球相比具有更高的熒光強(qiáng)度，對定量檢測試劑的開發(fā)，具有明顯的優(yōu)勢。

分子診斷是以核酸作為檢測對象，主要應(yīng)用于臨床各科的診斷中，如，，遺傳等各方面，而核酸提取時(shí)分子診斷實(shí)驗(yàn)的步。近年來，磁珠已成為核酸提取過程中的工具之一。利用Huge核酸提取磁珠開發(fā)的核酸提取試劑，基本能滿足上述的幾個(gè)要求。利用二氧化硅殼層在一定條件下可以大量吸附核酸，而當(dāng)條件改變時(shí)可以解吸附的原理，我們開發(fā)出磁響應(yīng)迅速的Fe3O4@SiO2，以滿足對核酸的快速分離純化需要。如在進(jìn)行全血基因組DNA提取時(shí)不需酚、抽提及離心分離，既可獲得高純度核酸（A260/280=1.7~1.9, A260/230=1.4~2.2），可直接用于下游的核酸分析。