成像需考慮的事項必須有一種特定的方法來以小的毒性標記您的研究靶標-無論是分子、細胞功能還是細胞狀態(tài)通常對于某些大的檢測分子是不可透過的，例如移動的目標會更難保持聚焦使用的某些技術(shù)是否可能對有害細胞必須保持其自然生理狀態(tài)，無論您是剛接觸成像實驗的新手還是經(jīng)驗豐富的研究大神，這個免費在線講座都將向您展示如何快速的獲得文獻發(fā)表級的圖像，同時分享很多技巧和超實用資源。

磁性微球中的磁性物質(zhì)采用的便是納米級別的Fe3O4顆粒，納米級別（一般為10~30nm）的磁性顆粒具備超順磁性。磁性微球就是采用許多的超順磁性小顆粒團聚形成團簇，然后再在表面包被相應的殼層形成終的帶有特定功能基團的超順磁性微球。如果磁性微球所含磁性顆粒沒有被氧化，那么呈現(xiàn)的顏色便是黑色；而當磁性微球的氧化程度不同，呈現(xiàn)顏色也就不同；另外，有些同學也會發(fā)現(xiàn)磁性微球放久了，也會慢慢發(fā)生顏色變化，這是因為某些微球為了保證其懸浮性，表面的殼層包被比較薄，其中的Fe3O4顆粒，發(fā)生了緩慢氧化，慢慢的由黑色變成了其他顏色。

羧基微球是目前使用較多的微球，目前流行的工藝是使用EDC（ NHS）活微球的羧基，然后和的氨基交聯(lián)。交聯(lián)后的帶電狀況也是很重要的問題，它直接影響到實際的穩(wěn)定性。在共價交聯(lián)中，羧基（或氨基），不僅僅是提供共價交聯(lián)的基團而已，它們對交聯(lián)之后形成的復合物的帶電狀況、整個體系能否維持穩(wěn)定的溶膠狀態(tài)，具有十分重要的作用。微球的穩(wěn)定性取決于表面攜帶的電荷、包被蛋白的種類、數(shù)量、及緩沖液等因素。一旦處理不當，很容易引起團聚及非特異性吸附。尤其要注意的是IgG具有較低的電荷密度和較高的疏水，交聯(lián)到微球上之后，較容易破壞穩(wěn)定性。