ELISA試劑盒的制備方法

包括以下步驟：

1)抗原表位的計算機篩選；

2)抗原的制備；

3)采集；

4)間接ELISA方法的建立；

5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；

6)試劑盒的穩(wěn)定性驗證；

7)對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出戊型病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊病毒的流行和阻斷戊病毒由豬向人傳播。

ELISA試劑盒——ELISA實驗通用規(guī)則

1、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

Elisa試劑盒實驗原理

將目標包被于微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的結合，然后加入微生物化的目標，將未結合的生物素洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。