不知道別的實(shí)驗(yàn)室是怎樣，我們實(shí)驗(yàn)室的耗材基本都是分類管理，分劃到人。不管書槍頭，離心管之類可以消毒以后重復(fù)使用的東西或者脫脂棉之類的一次性物品都有人統(tǒng)一管理（重復(fù)使用耗材和一次性耗材管理者不同），重復(fù)使用的耗材要用完一盒才能領(lǐng)下一盒（比如，槍頭）而且要登記，一次性耗材領(lǐng)多少登記多少。另外實(shí)驗(yàn)試劑等特殊物品，由實(shí)驗(yàn)室里專業(yè)能力較強(qiáng)管理水平較高的老師和廠家訂購，誰做什么實(shí)驗(yàn)需要什么試劑，先寫報(bào)告boss批準(zhǔn)以后負(fù)責(zé)訂購的老師再去買。日常大型儀器維護(hù)需要的耗材由廠家直接提供給負(fù)責(zé)管理大型儀器的人。公用耗材，比如槍（移液器）就編號(hào)號(hào)碼，哪里取哪里還。

 質(zhì)量管理體系是把實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報(bào)告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進(jìn)等要素協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對(duì)分子病理實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達(dá)至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對(duì)日常檢測(cè)工作流程進(jìn)行全程質(zhì)量控制，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確客觀。

試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。、物品的使用嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 實(shí)驗(yàn)室要符合防火規(guī)范。 化學(xué)試劑的儲(chǔ)存要分類，嚴(yán)禁物品與助燃物、氧化劑混放。遇水燃燒的物質(zhì)要注意防水、防潮。有毒有害試劑必須有專人進(jìn)行管理。 實(shí)驗(yàn)用的各種氣瓶的存在、使用要嚴(yán)格遵守規(guī)程。 防護(hù)器材、滅火器材要有專人負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)，確保良好使用。 各種儀器及電氣設(shè)備要經(jīng)常進(jìn)行檢查。防止發(fā)生觸電事故及電氣火災(zāi)事故。

數(shù)據(jù)分析軟件：這是NGS實(shí)驗(yàn)室特有的環(huán)節(jié)，實(shí)驗(yàn)室需要用商品試劑配套的軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，并確認(rèn)使用軟件的版本和數(shù)據(jù)庫的現(xiàn)行有效版本；數(shù)據(jù)需要專業(yè)的生信人員進(jìn)行分析，需要在數(shù)據(jù)預(yù)處理、數(shù)據(jù)比對(duì)、數(shù)據(jù)質(zhì)控、分析判斷等每個(gè)流程進(jìn)行質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性。檢查人員強(qiáng)調(diào)，實(shí)驗(yàn)室安全關(guān)系到全監(jiān)測(cè)站每一位職工的安全，特別是有毒有害試劑的存放管理要嚴(yán)格、規(guī)范，有毒有害試劑的泄漏、流出和使用不當(dāng)均會(huì)帶來不可估計(jì)的損失，要做到“全覆蓋、零容忍”，堅(jiān)決杜絕有毒有害試劑事故的發(fā)生，確保職工的人身財(cái)產(chǎn)安全，維護(hù)單位工作環(huán)境和諧穩(wěn)定。