濟(jì)南超低溫粉碎機(jī)專業(yè)廠家 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

超低溫粉碎機(jī)：低溫粉碎機(jī)，溫度可達(dá)-45℃

冷凍液的整個(gè)循環(huán)過程是在密閉的狀況下進(jìn)行，無損耗，粉碎成本非常低。配有制冷設(shè)備的龍微微粉機(jī)，非常適合粉碎粘性物料，適應(yīng)物料品種范圍廣，是各大藥廠、實(shí)驗(yàn)室、高?？蒲袡C(jī)構(gòu)、研究所等客戶理想的超微粉碎設(shè)備。

1、安全性強(qiáng)：與物料接觸的部位均為拋光不銹鋼，其材質(zhì)為國際機(jī)械通用材質(zhì)（也可根據(jù)用戶要求改為其它金屬材質(zhì)），避免重金屬混入。

2、潔凈衛(wèi)生：內(nèi)外面平滑、一機(jī)多用、減少污染、減輕洗凈作業(yè)負(fù)擔(dān)；粉碎過程全密閉無粉塵溢出，充分改善作業(yè)環(huán)境，有效成份不損失。

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開發(fā)的企業(yè)。

在2015年《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》的出臺為解開產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策束縛帶來了希望。我們認(rèn)為，正式稿的出臺必將為中藥配方顆粒行業(yè)的成長帶來機(jī)遇。首先，征求意見稿中不再對使用范圍做出限定，未來中藥配方顆粒的終端或拓展至所有機(jī)構(gòu)，而原有政策僅設(shè)定為二級以上中醫(yī)醫(yī)院使用；濟(jì)南超微粉碎機(jī)專業(yè)生產(chǎn)廠家濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專業(yè)從事微納米粉體工程與裝備、技術(shù)研發(fā)生產(chǎn)的高新技術(shù)企業(yè)。其次，中藥配方顆粒作為中藥飲片的延伸，其實(shí)質(zhì)是“升級版”的中藥飲片，其管理很可能參照中藥飲片。目前中藥飲片除醫(yī)保目錄中不予報(bào)銷的部分外，均予以報(bào)銷；再次，從對終端樣本的分析來看，配方顆粒政策放寬后對傳統(tǒng)飲片的替代率可以達(dá)到20%，同時(shí)對傳統(tǒng)中藥也存在一定的替代可能。我們預(yù)計(jì)2017年—2020年中藥配方顆粒市場有望實(shí)現(xiàn)年復(fù)合增長率40%，市場規(guī)模有望達(dá)到近400億元。而各省對企業(yè)牌照的嚴(yán)格限制和國家標(biāo)準(zhǔn)的高門檻也將筑起極高的行業(yè)護(hù)城河。五年4倍的行業(yè)成長速度，加之傳統(tǒng)中藥行業(yè)的迭代升級，經(jīng)過十余年的積累，國內(nèi)配方顆粒行業(yè)或?qū)⒃俅芜M(jìn)入成長爆發(fā)期。

 2013年6月CFDA下發(fā)了《關(guān)于嚴(yán)格中藥飲片炮制規(guī)范及中藥配方顆粒試點(diǎn)研究管理等有關(guān)事宜的通知》，緊接著2015年12月又發(fā)布了《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見稿）》，中藥配方顆粒初步形成管理和使用監(jiān)管體系。

中藥配方顆粒的缺陷及中藥復(fù)方顆粒劑進(jìn)入市場的必然

1、中藥配方顆粒的優(yōu)勢不容忽視

中藥配方顆粒的五大特點(diǎn)成功避開了傳統(tǒng)中藥不討人喜的弊端：

（1）不需要煎煮，服用時(shí)溫開水配成沖劑即可（省去了傳統(tǒng)中藥煎煮的麻煩）；

（2）不同規(guī)格劑量精細(xì)包裝，沖服濃度可依個(gè)人口味自行調(diào)解；采用濃縮工藝，服用劑量小而精（解決了傳統(tǒng)中藥湯劑味苦量大的弊端）