藥品標準采用原則除特殊原因外，要按照藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品標準的現(xiàn)行有效版本執(zhí)行。即按照管理局批準的管理局藥品注冊批件、國家藥品標準頒布件、修訂件或（修訂）頒布件等所附的藥品標準執(zhí)行。檢查內(nèi)容1、pH值2、重金屬檢查3、氯化物、硫酸鹽檢查4、鹽5、干燥失重6、熾灼殘渣

1.藥品理化性質(zhì)是什么？

　　　理化性質(zhì)是指物理和化學性質(zhì)。

　　物理性質(zhì)是指溶解度，熔點，揮發(fā)性，吸濕和分化等；化學性質(zhì)是指氧化，還原，分解化學反應特征。

　　溶性水溶性，會影響吸收，分布，代謝，排泄；化學穩(wěn)定性，影響質(zhì)量及體內(nèi)過程。它們都跟作用息息相關.

藥品理化檢測編輯1.藥品理化性質(zhì)是什么？

藥的理化性質(zhì)是指物理和化學性質(zhì)。

物理性質(zhì)是指藥溶解度，熔點，揮發(fā)性，吸濕和分化等；化學性質(zhì)是指氧化，還原，分解化學反應特征。

藥脂溶性水溶性，會影響藥吸收，分布，代謝，排泄；化學穩(wěn)定性，影響質(zhì)量及體內(nèi)過程。它們都跟藥作用息息相關.

　2.檢測包括哪些內(nèi)容呢？

　　　顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質(zhì)、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點測定、灼燒殘渣、干燥失重、蒸發(fā)殘消耗量、外觀性狀、中藥材性狀。

藥品安全檢測編輯一、安全性檢查項目包括：細菌內(nèi)檢查熱原檢查異常毒性檢查物質(zhì)檢查過敏反應檢查溶血與凝聚試驗目的：控制藥品中存在的，可對生物體產(chǎn)生特殊的生理作用并影響到用藥安全的某些痕量雜質(zhì)。

藥品缺陷檢測編輯藥品缺陷是指藥品制造者在藥品設計、生產(chǎn)、加工以及藥品說明或警示等方面，沒有達到當時發(fā)展水平下合理期待的安全性。通過藥品缺陷檢測可以減少和防治這方面的缺陷。