那么凈化工程行業(yè)的技術(shù)走勢(shì)怎么樣呢？我們國(guó)家的空氣分子控制等高1端的技術(shù)正在朝有利的方向發(fā)展，這項(xiàng)技術(shù)原先是由日本發(fā)展起來(lái)的，現(xiàn)在已經(jīng)受到了全世界的關(guān)注和認(rèn)可，在我們國(guó)家，這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)受到了相關(guān)行業(yè)的重視并且投入研發(fā)，相信在不久的未來(lái)，我們國(guó)家的相關(guān)科研人員一定會(huì)在這個(gè)領(lǐng)域取得讓人滿意的成績(jī)，為我們國(guó)家的凈化工程行業(yè)做出貢獻(xiàn)。

生物制藥潔凈工程節(jié)能設(shè)計(jì)如何做到更好？潔凈工程節(jié)能除以上所說(shuō)的方面，還可以根據(jù)合適的潔凈度等級(jí)、溫度、相對(duì)濕度等參數(shù)。GMP規(guī)定的藥廠潔凈室生產(chǎn)條件為：溫度18℃～26℃，相對(duì)濕度45%～65%。考慮到室內(nèi)相對(duì)濕度過(guò)高易長(zhǎng)霉菌，不利于潔凈環(huán)境的維持，過(guò)低易產(chǎn)生靜電，使人體感覺不適。根據(jù)制劑生產(chǎn)實(shí)際，只有部分工藝對(duì)溫度或相對(duì)濕度有一定要求，其他均著眼于操作人員的舒適感。生物制藥廠房的照明對(duì)節(jié)能也有非常大的影響，制藥廠潔凈室照明應(yīng)以能滿足工人生理、心理上的要求為前提。對(duì)于高照度操作點(diǎn)可以采用局部照明，而不宜提高整個(gè)車間的zui低照度標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，非生產(chǎn)房間照明應(yīng)低于生產(chǎn)房間，但以不低于100流明為宜。

影響凈化工程成本的因素：溫度、濕度和清潔度系數(shù)：溫度、濕度和清潔度是為工業(yè)產(chǎn)品量身定制的車間環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)。它們是凈化工程的zui高設(shè)計(jì)依據(jù)，是產(chǎn)品合格率和穩(wěn)定性的重要保證?，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于一個(gè)基礎(chǔ)工業(yè)歷史悠久的工廠來(lái)說(shuō)，車間溫濕度和清潔度的設(shè)置不僅影響到初期投資，而且對(duì)后期的運(yùn)行成本也極為重要。

實(shí)驗(yàn)室凈化工程的驗(yàn)收：的出風(fēng)口檢漏：塵粒計(jì)數(shù)器用于檢測(cè)出風(fēng)口密封是否合格。如果有間隙，粒子的數(shù)量將超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)。夾層檢查：檢查夾層衛(wèi)生清潔、電線管道絕緣、管道密封性等。凈化級(jí)別：用塵粒計(jì)數(shù)器測(cè)量，檢查是否能達(dá)到合同規(guī)定的凈化水平。溫濕度檢測(cè)：測(cè)量潔凈室的溫度濕度是否符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)。正壓檢測(cè)：檢查各個(gè)房間的壓差、和外界壓差是否達(dá)到設(shè)計(jì)要求。彩板檢查：彩鋼板安裝是否牢固、拼接是否嚴(yán)密，彩板與地面處理是否合格。