浙江鑫源凈化設(shè)備有限公司是一家專注于恒溫恒濕系列產(chǎn)品、高溫老化系列產(chǎn)品、烘干固化系列產(chǎn)品、節(jié)能凈化系列產(chǎn)品、新興農(nóng)業(yè)整場輸出項目設(shè)計、生產(chǎn)、施工、服務(wù)解決方案的專業(yè)型企業(yè)，公司倡導(dǎo)“創(chuàng)新、共贏、誠信、責(zé)任”的經(jīng)營理念，“以客戶需求為導(dǎo)向，為客戶創(chuàng)造更多價值”的企業(yè)文化。

     公司主要經(jīng)營項目有五大系列，恒溫恒濕系列產(chǎn)品主要包括：恒溫恒濕車間、恒溫恒濕倉庫、恒溫恒濕實驗室、高溫高濕加濕房、藥品穩(wěn)定性試驗室、恒溫恒濕試驗室等；高溫老化系列產(chǎn)品主要包括：高溫老化房、PCBA產(chǎn)品高溫老化房、新能源汽車電驅(qū)電池產(chǎn)品高溫老化房、逆變器變頻器產(chǎn)品高溫老化房、蒸汽烘房等；烘干、固化、解凍系列產(chǎn)品主要包括：烘干房、食品烘房、固化爐、固化房、低溫高濕解凍房等

凈化工程：無塵車間，潔凈廠房，無菌室，實驗室，手術(shù)室，ICU病房設(shè)備，恒溫恒濕間.稱量間，更衣室，緩沖室，包材間，十萬級潔凈間，消毒間，成品庫，灌裝間，風(fēng)淋室等食品凈化工程，醫(yī)院潔凈工程，工業(yè)潔凈車間，電子廠房凈化，醫(yī)學(xué)實驗室制藥廠GMP車間，生物試劑潔凈廠房，化工凈化系統(tǒng)，超凈無菌.冷藏庫，冷凍庫，陰涼庫，冷庫，超低溫冷庫。選凈化車間就找浙江鑫源

簡單的無塵環(huán)境如果是家用的話，直接打開空調(diào)吹個幾個小時，這期間保持盡量減少開門開窗次數(shù)，就基本上能達到相對無塵了；如果是工業(yè)環(huán)境，因為工業(yè)無塵環(huán)境主要分為（一級，十級，百級，千級，萬級，十萬級，三十萬級等）；一級為等級要求，三十萬級為相對一般的潔凈度等級；以（百級－三十萬級無塵環(huán)境為例），一般很少會用到一級和十級；如果是小面積（100平方米以內(nèi)）的話，建議上潔凈棚（參考：百級潔凈棚），基本上可以滿足要求；如果是大面積（100平方米以上）的話，就直接做成潔凈室工程的形式（參考潔凈室）；

凈化車間

GMP潔凈車間產(chǎn)生和作用-清陽10多年成長歷史20世紀60年代以來，隨著科技進步和水平的提高，來自藥品、化妝品等病癥的問題日益引起關(guān)注。藥品是用于預(yù)防、疾病和恢復(fù)、調(diào)整機體功能的特殊商品，其質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。國內(nèi)外多年的實踐與研究結(jié)果證明，造成藥品發(fā)生污染、交叉污染的質(zhì)量問題，其重要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求。為確保藥品的質(zhì)量就需要遵照相關(guān)規(guī)定、標準，就采取必要措施，使藥品工廠生產(chǎn)環(huán)境達到要求標準。鑒于這種情況，世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)1967年召開的第20屆世界衛(wèi)生大會一些顧問的請求著手編制了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，即所謂GMP的首版草案。GMP一經(jīng)提出就受到廣泛重視，很快被歐、美、日等工業(yè)國家所接受?；蛑苯右茫蚪Y(jié)合本國具體情況相應(yīng)陸續(xù)制定了地域性的GMP潔凈車間裝修工程-清陽潔凈工程GMP即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定而制定，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本準則。體現(xiàn)了對藥品生產(chǎn)全過程的控制要求，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求是強制性的。