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將市售的MgCl2·6H2O溶于水,通入H2S形成飽和溶液,加入少量氨水,保持溫熱放置數(shù)日,小心將上面清液傾出。經(jīng)快速壓濾,在特定條件下使碳酸輕鎂飽和溶液在20—30度下解析出堿式碳酸鎂。為了沉淀Ca2 加入少量純草酸銨,放置沉降,傾析清液,再向清液中加入草酸銨,較長時間放置之后沒有沉淀產(chǎn)生,說明Ca2 已除凈。
蒸發(fā)澄清液并灼燒析出的鹽,這樣可得到MgO和氯氧化鎂的混合物,將其在布氏漏斗上過濾洗滌60h,至洗滌水中不含Na 和K 。硅鋼級氧化鎂應(yīng)用領(lǐng)域:硅鋼級氧化鎂具有良好的導磁性(即具有較大的正磁化率)和的絕緣性能(即電導率能低到10-14us/cm致密態(tài))。用蒸餾過的鹽酸溶解洗凈的混合物。將溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻后即可析出MgCl2·6H2O(MgCl2·6H2O析出的溫度范圍-3~116℃)。
如果Na 和K 不能除盡,可多次重復上述操作,直至檢驗不出痕量的Na 和K 。
上述精制操作宜在石英器皿中進行,用電爐加熱,不用煤氣燈以免硫污染產(chǎn)品。