氣鎖室一般設(shè)在潔凈室的出入口，是用以阻隔外界或鄰室氣流和進行壓差控制所設(shè)置的緩沖間。為了盡量減小微粒傳遞速度（通常大于0.5m/s）所需的空氣總量，污染受控空間的所有門均應(yīng)始終保持在關(guān)閉狀態(tài)。若面積為2m2的區(qū)域的某扇門處于打開狀態(tài)，則通過該門、并包含微粒的空氣流量可達約3500m3/h；若面積為2m2的區(qū)域的某扇門處于關(guān)閉狀態(tài)，則僅會有160m3/h空氣通過該門的裂縫漏出，用以阻止微粒進入。

　氣鎖室按其壓力和氣流方向可分為：梯度式氣鎖室、正壓氣鎖室、負壓氣鎖室三種類型。其中梯度式氣鎖是常用的形式，用于不同潔凈區(qū)之間的隔離，但不能阻止別區(qū)含產(chǎn)品空氣的擴散。而正壓氣鎖室和負壓氣鎖室則既可用于分隔不同區(qū)域之間的氣流，可有效阻止含產(chǎn)品空氣從別區(qū)向低級別區(qū)的擴散，這種形式常用于藥品的氣鎖中。

空氣凈化應(yīng)符合GB50457-2008《工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量，應(yīng)取下列大值：

　　1)補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量;

　　2)室內(nèi)沒人新鮮空氣不應(yīng)小于40m3/h。

　　5、潔凈室人均面積應(yīng)不少于4(除走廊、設(shè)備等物品外)，保證有安全的操作區(qū)域。

　　6、如屬體外的應(yīng)符合《體外生產(chǎn)實施細則(試行)》的要求。其中陰性、陽性、質(zhì)?；蜓褐破返奶幚聿僮鲬?yīng)當在至少萬級環(huán)境下進行，與相鄰區(qū)或保持相對負壓，并符合防護要求。

潔凈室處于藥廠生產(chǎn)的核心位置，其潔凈效果直接影響著藥品的質(zhì)量。潔凈室的環(huán)境受到污染，藥品質(zhì)量就難以保證，這樣的藥品會延誤或者加劇患者的病情，帶來巨大的身體危害和不良的社會效應(yīng)。所以，潔凈室的污染控制對于藥廠來說是必須重視和嚴格實施。本文探討在潔凈室進行污染控制的相關(guān)舉措，以供參考。

　　為了有效地控制潔凈室的環(huán)境，則必須的控制產(chǎn)生微粒和微生物的污染源?？刂莆廴镜拇胧┛梢詮母鱾€方面著手，比如以污染的種類，生產(chǎn)的過程控制等等。