廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱類型

反相態(tài)是 SPE小柱中相對于流動相極性較低的分離態(tài)。本發(fā)明主要利用固定相官能團的碳氫鍵和目標化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力，適合從極性基質(zhì)中提取分離非極性和中極性的目標物。

對由非極性力吸附到反相 SPE柱上的目標物，可用弱極性溶劑洗脫，如氯1仿、環(huán)1己烷、乙1酸乙酯等。只有當溶劑的洗脫強度足夠大時，才能使目標物與吸附劑之間的范德華力破壞，使目標物從 SPE柱洗脫。即使是極性更強的甲1醇，對許多化合物而言，也有足夠的非極性力量來洗脫它。有時候，單種溶劑無法徹底洗脫疏水性強的目標物，可以考慮使用二氯1甲1烷：乙1酸1乙酯(1:1，體積比)。

MIP-BAP苯并芘小柱

領(lǐng)域：食品（油類）

分子印跡小柱的實力擔當。適用于脂肪和乳化脂肪制品等幾乎所有食品基質(zhì)，能有效的除去油脂干擾，回收率高、穩(wěn)定性好。

主要作品：

? 各種植物油中苯并芘的檢測

? 水產(chǎn)品苯并芘的檢測

? 乳化脂肪制品苯并芘的檢測

? 谷物制品苯并芘的檢測

? 熏烤肉類基質(zhì)中苯并芘檢測

溶劑環(huán)境的pH怎么影響化合物在小柱上的保留，為什么我們要關(guān)注化合物的pKa值，在C18小柱中需要考慮這些因素嗎？

我們來說一下，Ka指的是酸度系數(shù)，又名酸離解常數(shù)，可以理解為酸離解H離子的能力，而pKa=-lgKa，對于酸，在環(huán)境pH下存在如下平衡：左邊的A-/HA，實際是指溶劑環(huán)境下，離子態(tài)和分子態(tài)的比例，右邊反映了左側(cè)兩者的轉(zhuǎn)化關(guān)系，取決于（pH-pKa)的數(shù)值大小。對于離子交換小柱，保持目標物的離子化而非分子態(tài)，是一個關(guān)鍵點，這對于離子交換作用機理的交換柱，將直接關(guān)系到其實驗成敗。而對于硅膠鍵合C18小柱的萃取，由于硅膠（—SiOH）不能完全“封端”，在pH大于4.0的情況下，硅膠都會帶上負電荷，因而會使得能電離的化合物與硅膠作用，增強了這種附帶的次級作用理（主作用力為非極性相互作用力），而使得此類物質(zhì)在硅膠-C18上的保留增強，若只考慮C18的非極性作用力，必然會導致回收結(jié)果的不盡人意。

固相萃取（Solid Phase Extraction，簡稱SPE）,也稱固相提取，是一項結(jié)合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術(shù)。 SPE也是一個柱色譜分離過程，分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高1效液相色譜（HPLC）有許多相似之處。

固相萃取，是從萃取原理發(fā)展起來的，色譜和萃取一樣使用分配比的概念，所以很難理解。固相萃取同樣采用柱狀萃取法，外形像柱色譜，固定相又是采用化學鍵合物質(zhì)，可以說是小型化學鍵合固定相色譜。由于該過程較短，不適合色譜法進行復(fù)雜混合物的分離，但可以非常方便地從復(fù)雜混合物中萃取一到兩個目標物。在使用時應(yīng)注意：色譜法為保證色層穩(wěn)定，不允許流動相斷流，在固定相中產(chǎn)生氣泡；與固相萃取相反，目標物保留在固定相中，也不管色層穩(wěn)定與否，要求先將流動相打空，然后才能進入后流動相，準確地說，是洗脫劑。

固相萃取柱該用什么溶劑進行活化、淋洗和洗脫

1、活化：固相萃取柱活化的目的有兩個，di一個目的是為了浸潤填料、以便樣品溶液能流過固相萃取柱；第二個目的是為了清洗固相萃取柱上面的干擾雜質(zhì)以及溶劑殘留。

2、上樣：讓樣品溶液流過固相萃取柱，讓填料吸附目標物質(zhì)。一般流速不能太快，否則吸附不完全，會導致回收率低下。

3、淋洗：需要選擇合適溶劑，既不會把吸附在固相萃取柱填料上面的目標產(chǎn)物洗掉，又能清洗掉一些干擾雜質(zhì)，這個的選擇也是根據(jù)既有方法來的，沒有統(tǒng)一標準。