在20世紀(jì)70年代，日本三菱化學(xué)公司開發(fā)了以丁二烯和為原料的丁二烯乙酰氧基工藝路線，并在日本，韓國(guó)和臺(tái)灣建立了幾個(gè)生產(chǎn)設(shè)施。此后，日本德山曹達(dá)公司成功開發(fā)并工業(yè)化丁二烯氯化法，在260-300℃氧化丁二烯，形成3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2，前者用于生產(chǎn)氯丁橡膠，后者水解制備1,4-丁醇。英國(guó)戴維（現(xiàn)為Kvaerner）開發(fā)了馬來酸酐酯化加氫工藝。首先，馬來酸酐與一元醇酯化形成馬來酸二酯，然后在150-240℃和2.5-5MPa下催化氫化。獲得1,4-丁醇。

工業(yè)上由yi炔、甲醛經(jīng)催化加成而得。反應(yīng)在串聯(lián)的管式反應(yīng)器中進(jìn)行。在yi炔1.96MPa壓力下，將其用活塞泵加入混懸粉狀yi炔銅催化劑的5%～6%甲醛水溶液中，反應(yīng)溫度維持在100～125℃，反應(yīng)液經(jīng)氣液分離器分離，過剩的yi炔循環(huán)使用，反應(yīng)液經(jīng)壓濾器濾除yi炔銅催化劑，然后進(jìn)行蒸餾，得丙que醇水溶液。再經(jīng)回收jia醇，脫水分餾而得丙que醇，含量在96%以上，蒸餾釜?dú)埩粢簽楦碑a(chǎn)物1，4-丁炔二醇，其收率為丙que醇37%，丁炔二醇50%，總收率87%。在國(guó)外，有的采用si氫呋nan或二jia基甲酰胺作為溶劑，還有的采用氣相反應(yīng)(常壓下以鉻酸銅為催化劑)，以便減少丁炔二醇的生成。

丁炔二醇：化學(xué)品

英文名稱:2-Butyne-1,4-diol,BYD

CAS號(hào):110-65-6

EC號(hào)：203-788-6

分子式:C4H6O2

分子量:86.0892

中文名稱:丁炔二醇

中文別名:1,4-丁炔二醇;2-丁炔-1,4-二醇;電鍍光亮劑;1，4-丁炔二醇;1,4-二羥基-2-丁炔;二羥基二甲jiyi炔;雙羥甲jiyi炔;2-丁炔-1,4-二醇