丁炔二醇的主要組成與性狀

外觀與性狀：無(wú)色至微黃狀結(jié)晶,具有醇香味,易潮解。

主要用途：用于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑。

用于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑用于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑用于有機(jī)合成,用作電用于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑鍍光亮劑于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑用于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑用于有機(jī)合成,用作電用于有機(jī)合成,用作電鍍光亮劑鍍光亮劑。

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目前ISP、F-T及三維工藝的1,4-丁炔二醇（BDO）生產(chǎn)過(guò)程中采用硅酸鎂負(fù)載銅鉍催化劑，存在硅流失的問(wèn)題，生產(chǎn)過(guò)程單耗高，廢水排放量大等問(wèn)題，為徹底計(jì)解決以上問(wèn)題，瑞克開(kāi)發(fā)了無(wú)硅炔化催化劑，采用無(wú)硅BYD催化劑（RK-15B）代替硅酸鎂為載體的BYD催化劑，以減少BYD生產(chǎn)過(guò)程硅的流失問(wèn)題，直至完全解決硅流失問(wèn)題，減少整個(gè)工藝的廢水排放量，同時(shí)降低裝置的運(yùn)行費(fèi)用。

丁炔二醇的三鍵能進(jìn)行與yi炔相同的普通加成反應(yīng)。部分加氫生成2-丁烯-1,4-二醇。完全加成生成1,4-丁er醇。每摩爾丁炔二醇可以與兩摩爾氯進(jìn)行加成反應(yīng)，但只能與一摩爾或碘起加成反應(yīng)。用鹽酸進(jìn)行非催化加成，同時(shí)有一個(gè)羥基被取代，生成2,4-二氯-2-丁烯-1-醇。用鹽或銅鹽催化，不發(fā)生取代反應(yīng)。丁炔二醇易發(fā)生氧化反應(yīng)。電解氧化能得到高收率的2-丁炔二酸。用過(guò)氧yi酸氧化生成丙二酸。