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丙酸鈣生產(chǎn)工藝技術(shù)
(1)石灰乳制備
由石灰?guī)靵淼纳医?jīng)料倉貯存,然后用給料器送入消化器,在此與工藝水反應(yīng)生成石灰乳,從消化器排出的石灰乳送入熟化罐經(jīng)濃度調(diào)整后送往反應(yīng)部分的計(jì)量槽。
(2)反應(yīng)
按工藝要求配成一定濃度的石灰乳,由石灰乳制備部分送來,經(jīng)計(jì)量槽計(jì)量后,放入反應(yīng)釜。然后,按一定速度向反應(yīng)釜內(nèi)加入由丙酸裝置送來的經(jīng)計(jì)量槽計(jì)量的成品丙酸,進(jìn)行中和反應(yīng),反應(yīng)為間歇操作,反應(yīng)完成后,反應(yīng)液放入反應(yīng)液貯槽,再送過濾。
(3)過濾
反應(yīng)液用泵先送入粗過濾器再送入精過濾器進(jìn)行連續(xù)過濾,濾液進(jìn)入濾液貯槽待下步蒸發(fā)處理,濾渣排放。
(4)蒸發(fā)
濾液經(jīng)一效蒸發(fā)器蒸發(fā)濃縮,析出部分丙酸鈣結(jié)晶,其濃縮液送入一效旋液分離器。這種成分被認(rèn)為是安全的,但是在1990年早期,它曾被認(rèn)為與兒童的注意力缺失紊亂有關(guān)。分離后的清液經(jīng)二效蒸發(fā)器再次蒸發(fā)濃縮析出大量的丙酸鈣結(jié)晶,該濃縮液及一效旋液分離器分離出的結(jié)晶液一起送離心分離。二效二次蒸汽引入真空系統(tǒng),以保持二效蒸發(fā)器的真空度。
(5)離心分離
濃縮結(jié)晶液經(jīng)離心機(jī)分離,其甩干的結(jié)晶由gua刀刮入結(jié)晶中間槽,排出的母液返回二效蒸發(fā)器。
濟(jì)南金泉化工有限公司坐落于“家家泉水,戶戶重柳”的具有深厚文化底蘊(yùn)的泉城--濟(jì)南。用法用量按100g/畝?米的用量,用水稀釋100倍后全池均勻潑灑,包裝貯運(yùn)50kg塑料桶包裝,防潮、防雨,遠(yuǎn)離其它化學(xué)品。主要包括:增塑劑、阻燃劑、電鍍及金屬熱處理原材料、軟化水及無水處理材料、洗滌日化原料、油漆涂料原料、砼外加劑原料、磷化材料、催化劑、助劑、飼料及獸藥添加劑、食品添加劑等。
合成制備方法
1.氫氧化鈣粉末在中和鍋中制成懸浮液,加入丙酸中和至pH值7~8,中和溫度70~100℃,中和時(shí)間2~3h。中和液過濾除去不溶物,清液經(jīng)濃縮、冷卻、結(jié)晶、分離、干燥得成品。
CH3CH2COOH[Ca(OH)2]→(CH3CH2COO)2Ca
②用過量蛋殼在常溫、常壓下與丙酸反應(yīng)3h,經(jīng)過濾、濃縮,在120℃烘干得鱗片狀白色無水丙酸鈣晶體,其產(chǎn)率可達(dá)97%以上。
③在反應(yīng)器中將CaO和一定量水混合,制成濃度為1.0~1.3mol/L的石灰乳,然后在70~95℃不斷攪拌下,緩慢將濃度為12~13mol/L丙酸(過量50%)溶液加入,繼續(xù)攪拌30min至溶液澄清得丙酸鈣溶液。然后將蛋殼清洗、晾干,置干燥箱中(溫度控制在110℃左右)烘干除水??刂苝H值為7~8,待冷卻后過濾,除去不溶物,濾液移入蒸發(fā)器,濃縮得白色粉末狀丙酸鈣,再在干燥箱中于120~140℃烘干脫水,得白色粉狀無水丙酸鈣產(chǎn)品。
2.由丙酸與氫氧化鈣中和,經(jīng)濃縮、結(jié)晶、分離、干燥而得。
3.將氫氧化鈣調(diào)成懸浮液,加入丙酸反應(yīng),反應(yīng)物料經(jīng)過濾、干燥即可
濟(jì)南金泉化工有限公司成立以來,致力于為國內(nèi)企業(yè)提供的產(chǎn)品與服務(wù),主營產(chǎn)品包括增塑劑、阻燃劑、電鍍及金屬熱處理原材料、軟化水及無水處理材料、洗滌日化原料、油漆涂料原料、砼外加劑原料、磷化材料、催化劑、助劑、、飼料及獸藥添加劑、食品添加劑等您如果對(duì)我們感興趣的話,可以直接聯(lián)系我們或者留下聯(lián)系方式。實(shí)驗(yàn)過程所得產(chǎn)率較低原因分析:①用漏斗過濾時(shí),部分濾渣殘留在燒杯上,使得W1相對(duì)的減少,計(jì)算的理論值相對(duì)的增加,導(dǎo)致產(chǎn)率降低。
使用丙酸鈣的注意事項(xiàng)
(1)使用膨松劑時(shí)不宜使用丙酸鈣,因?yàn)榭捎捎谔妓徕}的生成而降低產(chǎn)生二氧化碳的能力。
(2)丙酸鈣為酸型防腐劑,在酸性范圍內(nèi)有效:pH5以下對(duì)霉菌的抑制作用甲,pH6時(shí)抑菌能力明顯降低。